Lentes intraoculares fáquicos PRL (R) para corrección de alta miopía / PRL (R) phakic intraocular lens for correction of high myopia

RESUMEN

Objetivo: Evaluar la predictibilidad, eficacia, seguridad y complicaciones en el implante de PRL® en alta miopía. Pacientes y métodos: En 53 ojos de 39 pacientes con promedio de edad de 39 años, con equivalente esférico EE preoperatorio de -17, 27 ± 4,58 D (rango -31,50 a -8,75 D) y de Agudeza Visual con Corrección (AVCC) preoperatoria de 0,5 + 0,70 (según Equivalente log MAR) se implantó un PRL® promedio de -12,73 ± 2,87 D (rango -20,0 a -7,0 D). En ellos se evaluó en forma prospectiva en el pstoperatorio el equivalente Esférico (EE) la Agudeza Visual sin Corrección (AVSC), Índice de seguridad (IS), presión intraocular (PIO), ángulo iridocorneal y distancia PRL-Cristalino. Resultados: En promedio el seguimiento fue 7 meses y el EE postoperatorio -0,23 ± 1,05 D (rango -3,38 a + 2,75 D) con 71,2 por ciento de los casos en ± 1.0 D. El 60 por ciento obtuvo AVSC ≥ 20/40 con Índice de eficacia 1,1. El 88,2 por ciento logra AVCC ≥ 20/40 con Índice de seguridad 1.4. El 92,45 por ciento mantuvo o ganó alguna línea de AVCC y un 5,7 por ciento perdió más de 1 línea. No hubo cambio significativo en la PIO (p = 0,40) y la distancia PRL® Cristalino promedio fue de 370u por ecografía y 604u por Tomografía Óptica Coherente. Como complicación tardía hubo un caso de desprendimiento de retina y un caso de subluxación del lente. Conclusiones: El implante de PRL® en altos miopes es predecible y eficaz, pero siempre debe prevenirse y advertirse el riesgo de desprendimiento retinal. Creemos que la implantación del Lente PRL® debe ser reemplazado por otro lente fáquico, mientras no se conozca y corrija la causa de su sublaxación a largo plazo.