Your browser doesn't support javascript.
loading
Fibrodisplasia ossificante progressiva: relato de caso / Fibrodysplasia ossificans progressiva: a case report
Campos, Daiana Martins de; Renck, Décio Valente; Bebber, Flavia Emilia; Marquetto, Ivan Brezolin; Brum, Lívia Freire; Mendes, Lucas.
  • Campos, Daiana Martins de; Universidade Federal de Pelotas. Escola de Medicina. Fundação de Apoio Universitário. Hospital Escola. Serviço de Radiologia. Pelotas. BR
  • Renck, Décio Valente; Universidade Federal de Pelotas. Escola de Medicina. Fundação de Apoio Universitário. Hospital Escola. Serviço de Radiologia. Pelotas. BR
  • Bebber, Flavia Emilia; Universidade Federal de Pelotas. Escola de Medicina. Fundação de Apoio Universitário. Hospital Escola. Serviço de Radiologia. Pelotas. BR
  • Marquetto, Ivan Brezolin; Universidade Federal de Pelotas. Escola de Medicina. Fundação de Apoio Universitário. Hospital Escola. Serviço de Radiologia. Pelotas. BR
  • Brum, Lívia Freire; Universidade Federal de Pelotas. Escola de Medicina. Fundação de Apoio Universitário. Hospital Escola. Serviço de Radiologia. Pelotas. BR
  • Mendes, Lucas; Universidade Federal de Pelotas. Escola de Medicina. Fundação de Apoio Universitário. Hospital Escola. Serviço de Radiologia. Pelotas. BR
Radiol. bras ; 38(5): 393-395, set.-out. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-417051
RESUMO
Os autores descrevem um caso de fibrodisplasia ossificante progressiva, doença hereditária caracterizada por calcificações heterotópicas do tecido conectivo, geralmente induzida por trauma, gerando imobilidade permanente das articulações. Hálux valgo, clinodactilia e polegares curtos são as principais malformações congênitas associadas. Manifesta-se na infância, sendo o diagnóstico clínico-radiológico importante, pois procedimentos invasivos exacerbam a doença. Tratamentos disponíveis são apenas paliativos, tendo a prevenção relevância nesse contexto.
ABSTRACT
The authors describe a case of fibrodysplasia ossificans progressiva, a hereditary disease characterized by heterotopic ossification of the connective tissues, usually triggered by trauma, resulting in permanent immobility of the joints. Hallux valgus, clinodactyly and short thumbs are the main associated congenital anomalies. Fibrodysplasia ossificans progressiva usually develops during early childhood. Clinical and radiological diagnosis is essential, since invasive procedures exacerbate the disease. Only palliative treatments are available and prevention plays an important role in patients with fibrodysplasia ossificans progressiva.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Calcinosis / Hallux Valgus / Ossification, Heterotopic / Myositis Ossificans Limits: Child / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Radiol. bras Journal subject: Diagnostic Imaging / Radiology Year: 2005 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Pelotas/BR

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Calcinosis / Hallux Valgus / Ossification, Heterotopic / Myositis Ossificans Limits: Child / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Radiol. bras Journal subject: Diagnostic Imaging / Radiology Year: 2005 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Pelotas/BR