Triple marcador bioquímico en el diagnóstico prenatal / Marker biochemical trepple in the prenatal diagnosis

RESUMEN

En este comunicación se presenta un estudio prospectivo y descriptivo realizado en el centro privado policlínica Táchira y en el ME, en la ciudad de San Cristobal , Estado Táchira, basado en la revisión de 65 historias clínicas de pacientes gestante desde enero de 2000 a septiembre de 2001 cuyo objetivo fue evaluar el triple marcador bioquímico, en el diagnóstico prenatal de: Trisomía 21, Trisomía 18 y Defectos abiertos del cuerpo fetal. Predominó en el grupo entre 25 y 43 años de edad.El triple marcador bioquímico se realizó en el segundo trimestre del embarazo. Fué positivo para Trisomía 21 en 3 casos (4,6 por ciento), para Trisomía 18 en 2 casoss (3,07 por ciento) y para Defectos abiertos en un 1 caso (1,5 por ciento). La Amniocentesis Genética fue confirmatoria en los casos de Trisomía 21 (100 por ciento), para Trisomía 21 no hubo falsos positivos ni falsos negativos, para Trisomía 18 hubo 2 falsos positivos (3,07 por ciento), un falso positivo para defectos abiertos (1,5 por ciento). El 60 por ciento de ls nacimientos fueron de sexo masculino y el 40 por ciento del sexo femenino. Concluyéndose que el triple marcador bioquímico es un método diagnóstico prenatal para algunas cromosopatías (Trisomía 21, 18) y Defectos abiertos del cuerpo fetal