O processo de consentimento na pesquisa clínica: da elaboração à obtenção / The process of consent in clinical trials: from elaboration to accomplishment
Arq. bras. oftalmol
;
68(5): 704-707, set.-out. 2005.
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-417827
RESUMO
O termo de consentimento é um documento recomendado por declarações internacionais, códigos de ética, resoluções e leis específicas para ser utilizado no cotidiano de pesquisas em saúde. A prática ou a obtenção do consentimento informado no exercício da medicina e da pesquisa em seres humanos é própria das últimas décadas e caracteriza o aperfeiçoamento da ética biomédica, constitui um requerimento legal e ético na pesquisa clínica envolvendo seres humanos. O principal desafio do processo de consentimento é garantir a compreensão adequada do indivíduo, entretanto os aspectos sociais, culturais e intelectuais dos indivíduos, ou mesmo a relação existente entre médico e paciente, às vezes, podem comprometer esse processo. O objetivo desse trabalho é apresentar critérios importantes no processo de consentimento que merecem ser destacados e abordados de acordo com normas e resoluções específicas.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Physician-Patient Relations
/
Ethics, Research
Type of study:
Prognostic study
Limits:
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Arq. bras. oftalmol
Journal subject:
Ophthalmology
Year:
2005
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade Federal de São Paulo/BR
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