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Apert syndrome: factors involved in the cognitive development
Yacubian-Fernandes, Adriano; Palhares, Aristides; Giglio, Alcir; Gabarra, Roberto C; Zanini, Silvio; Portela, Luis; Silva, Mateus Violin; Perosa, Gimol Bezaquen; Abramides, Dagma; Plese, José Píndaro P.
  • Yacubian-Fernandes, Adriano; University of Sao Paulo. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Department of Craniofacial Surgery. Bauru. BR
  • Palhares, Aristides; University of Sao Paulo. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Department of Craniofacial Surgery. Bauru. BR
  • Giglio, Alcir; University of Sao Paulo. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Department of Craniofacial Surgery. Bauru. BR
  • Gabarra, Roberto C; University of Sao Paulo. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Department of Craniofacial Surgery. Bauru. BR
  • Zanini, Silvio; University of Sao Paulo. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Department of Craniofacial Surgery. Bauru. BR
  • Portela, Luis; Hospital Alemão Oswaldo Cruz. Department of Neuroradiology. São Paulo. BR
  • Silva, Mateus Violin; University of Sao Paulo. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Department of Craniofacial Surgery. Bauru. BR
  • Perosa, Gimol Bezaquen; University of Sao Paulo. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Department of Craniofacial Surgery. Bauru. BR
  • Abramides, Dagma; University of Sao Paulo. Faculty of Odontology. Department of Fonoaudiology. Bauru. BR
  • Plese, José Píndaro P; University of Sao Paulo. Hospital das Clínicas. Department of Neurosurgery. São Paulo. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 63(4): 963-968, dez. 2005. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-419004
RESUMO
A síndrome de Apert é caracterizada por cranioestenose, sindactilia simétrica e outras malformações sistêmicas. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é freqüentemente observado. Este trabalho tem como objetivo analisar as malformações do sistema nervoso central, o momento da cirurgia e a classe sócio-econômica associada ao nível educacional dos pais como variáveis que possam influenciar no desenvolvimento cognitivo. Foram estudados 18 pacientes com diagnóstico de síndrome de Apert com idade entre 14 e 322 meses e as alterações encefálicas foram observadas em 55,6%. O quociente de inteligência variou de 45 a 108 e estava correlacionado com a classe sócio-econômica e com o nível de instrução dos pais; não se correlacionou com as alterações encefálicas nem com o momento do tratamento neurocirúrgico. Em conclusão, a condição sócio-econômica e o nível de instrução dos pais foram relevantes na determinação do desenvolvimento cognitivo destes pacientes.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Acrocephalosyndactylia / Cognition Disorders Type of study: Diagnostic study Limits: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Language: English Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2005 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital Alemão Oswaldo Cruz/BR / University of Sao Paulo/BR

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MEDLINE

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LILACS

LIS

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Acrocephalosyndactylia / Cognition Disorders Type of study: Diagnostic study Limits: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Language: English Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2005 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital Alemão Oswaldo Cruz/BR / University of Sao Paulo/BR