Angioedema hereditário: quantos diagnósticos foram perdidos? / Hereditary angiodema: how many diagnosis were lost?
Rev. bras. alergia imunopatol
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25(6): 210-213, nov.-dez. 2002. tab
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-420455
RESUMO
Objetivo:
Apresentar uma imunodeficiência rara, o angioedema hereditário, descrita em cerca de 2 (per cent) dos pacientes com angioedema. A herança é autossômica dominante e quando não tratada pode causar óbito em 25 (per cent) dos pacientes.Método:
Levantamento bibliográfico sobre os aspectos do angioedema hereditário, comentando-se em particular o caso de uma paciente e a demora de seu diagnóstico.Resultado:
O diagnóstico da doença geralmente ocorre após os 30 anos de idade, devido as crises serem mais intensas e freqüentes.Conclusão:
O angioedema hereditário deve ser considerado desde cedo no diagnóstico diferencial do angioedema, para propiciar controle do quadro clínico, diminuição das complicações da doença e melhor qualidade de vida ao paciente.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Complement C1 Inactivator Proteins
/
Complement C1s
/
Angioedema
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Child
/
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. bras. alergia imunopatol
Journal subject:
Allergy and Immunology
Year:
2002
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Faculdade de Medicina do ABC/BR
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