Púrpura trombótica trombocitopénica. Experiencia del Hospital Privado de Córdoba / Purpura thrombotic trombocytopenic. Experiences from a Private Hospital in Córdoba

RESUMEN

El reemplazo plasmático terapéutico (RPT) es el tratamiento de elección en Púrpura Trombótica Trombocitopénica - Síndrome Urémico Hemolítico (PTT-SUH) y debe ser instituído lo antes posible. Presentamos nuestra experiencia en el manejo de esta patología en los últimos diez años. Entre 1995 y 2004, tratamos 11 pacientes con diagnóstico de PTT-SUH con RPT. Hubo una preeminencia de mujeres (83); la edad media fue 40±17 años (16-75). En los pacientes tratados entre 1995 y 2000, la demora para iniciar las aféresis luego del diagnóstico fue de 9±9.3 días, mientras que en los pacientes tratados entre 2001 y 2004 la demora fue de 0.3±0.5 días (p=0.05). Efectuamos 114 aféresis en los 11 pacientes, recambiando 0.88±0.23 (0.58 a 1.19) veces la plasmemia teórica. El promedio de aféresis por paciente fue de 10.4±10.3 (2 a 37). Se presentaron 29 eventos adversos que motivaron la interrupción de los procedimientos en seis oportunidades. El 51.7 por ciento fueron reacciones alérgicas, de las cuales 4 fueron graves. De los 11 pacientes, 9 (81.8 por ciento) alcanzaron remisión completa luego de un promedio 12.4±9.9 aféresis (5 a 32). Un paciente tuvo una recaída y 2 pacientes fallecieron durante el tratamiento. En conclusión, nuestra serie muestra que el cuadro de PTT-SUH se beneficia ampliamente del recambio plásmatico terapéutico. Es indispensable reconcoer y tratar rápidamente las complicaciones para no interrumpir el tratamiento hasta lograr la normalización de los parámetros hematológicos.