Sinostose escafóide-trapézio completa congênita não sindrômica: relato de caso e revisão da literatura / Complete congenital and nonsyndromic scaphoid-trapezium synostosis: case report and literature review

RESUMO

Objetivo: Apresentar um caso de sinostose escafóide-trapézio, completa, congênita, sintomática, não sindrômica, bilateral. Material: Paciente branca, com 32 anos de idade, nega dor e apresenta limitação da amplitude de movimento do punho sem quadro degenerativo associado. A separação incompleta do precursor cartilaginoso dos ossos do carpo, durante a 4ª a 8ª semana de vida intra-uterina, resulta em fusões cartilaginosas (sincondroses) ou ósseas (sinostoses) entre os ossos do carpo, que se tornam radiograficamente aparentes quando há ossificação carpal. Essas anomalias de separação são de ocorrência rara. Acredita-se que sejam assintomáticas e usualmente diagnosticadas de forma acidental em exames radiográficos. A sinostose no carpo pode ser denominada coalizão carpa. Essa anomalia ocorre mais freqüentemente no sexo feminino, na raça negra e entre o semilunar e piramidal. A sinostose no lado radial do punho é extremamente rara