Parálisis periódica hipocalémica familiar (PPHF): reporte de un caso y revisión del tema / Periodic familial hypokalemic paralysis. Report of a case and review of the literature
Iatreia
;
15(2): 114-120, jun. 2002. tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-422947
RESUMEN
La parálisis periódica hipocalémica familiar es una enfermedad que pertenece al grupo de las canalopatías. Consiste en la presentación de episodios de parálisis muscular progresivos en intensidad y frecuencia acompañada de hipocalemia. Dos mutaciones explican la presencia de la enfermedad, la CACNA1S y la SCN4A, que afectan los canales de potasio mediados por calcio y los canales de sodio, respectivamente. Lo anterior repercute en la función de los canales para el potasio mediados por voltaje, llevando a una hipocalemia extracelular sostenida produciendo despolarización continua con parálisis. Los desencadenantes son el ejercicio, los carbohidratos, el frío, el estrés, entre otros, y las pruebas de provocación clínica se realizan con insulina, glucosa y ejercicio. La enfermedad se puede prevenir evitando estos factores y tiene alguna respuesta al tratamiento con acetazolamida. Se presenta el caso clínico de un niño que cumple con los criterios clínicos de paresia asociada a hipocalemia desencadenada por carbohidratos.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Paralysis
/
Hypokalemia
/
Muscle Hypotonia
/
Mutation
Language:
Spanish
Journal:
Iatreia
Journal subject:
Medicine
Year:
2002
Type:
Article
Affiliation country:
Colombia
Institution/Affiliation country:
Universidad de Antioquia/CO
/
Universidad de Caldas/CO
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