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Efectividad de la ketamina para reducir los requerimientos perioperatorios de opioides: Un ensayo clínico doble ciego, controlado con placebo / Effectiveness of the ketamina to reduce the requests perioperatorios of opioides: A blind double clinical trial, controlled with placebo
Chaparro, Luis Enrique; Giraldo, Nelson Darío; Pabón, Luis Felipe; Agudelo, Saida Irlena; Castillo, Juan Manuel; Gómez, Iván Darío.
  • Chaparro, Luis Enrique; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Departamento de Anestesiologia y Medicina del Dolor. Profesor Auxiliar. Medellin. CO
  • Giraldo, Nelson Darío; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Departamento de Anestesiologia y Medicina del Dolor.. Medellin. CO
  • Pabón, Luis Felipe; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Departamento de Anestesiologia y Medicina del Dolor.. Medellin. CO
  • Agudelo, Saida Irlena; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Departamento de Anestesiologia y Medicina del Dolor.. Medellin. CO
  • Castillo, Juan Manuel; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Departamento de Anestesiologia y Medicina del Dolor.. Medellin. CO
  • Gómez, Iván Darío; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Departamento de Anestesiologia y Medicina del Dolor.. Medellin. CO
Rev. colomb. anestesiol ; 33(3): 169-174, jul.-sept. 2005. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-423758
RESUMEN

Objetivo:

La tolerancia aguda a opioides ha sido reportada con técnicas anestésicas basadas en Remifentanil. Nosotros evaluamos el efecto de la ketamina en el requerimiento de opioides perioperatorios, en pacientes programadas para mamoplastia de aumento, bajo anestesia general sevoflurane / Remifentanil.

Métodos:

Previa aprobación por Comité de Ética Institucional, se incluyó una muestra de 106 mujeres que fueron llevadas a mamoplastia de aumento, desde abril a diciembre de 2004, en una institución de atención ambulatoria. Las pacientes fueron aleatorizadas en forma ciega a recibir placebo (Grupo RP) o ketamina, 0.5 mg/kg en bolo (preoperatorio) más infusión intraoperatoria a 0.2 mg/kg/hora (Grupo RK). Se evaluó el consumo de Remifentanil intraoperatorio y de Meperidina postoperatoria, el nivel de dolor (escala visual análoga, EVA) y la incidencia de efectos adversos, cada 15 minutos hasta la salida de recuperación.

Resultados:

El consumo intraoperatorio acumulado de Remifentanil fue menor en el grupo Ketamina/Remifentanil, que en el grupo de Remifentanil/salino (0.14 vs 0.16 ug/kg/min, p = 0.038). El consumo de Meperidina postoperatorio fue también menor (17.9 vs 29.1 mg), con una disminución promedio de 38 Por ciento pero sin alcanzar significancia estadística (p=0.06). El nivel de dolor postoperatorio, fue más bajo en este mismo grupo (2.8 vs 3.9, p=0.03). No hubo significativa estadística en la frecuencia de presentación de efectos adversos. Sin embargo, el tiempo de apertura ocular fue más rápida en el grupo Remifentanil/Salino (7.5 vs 6.3 min, p=0.026).

Conclusiones:

Adicionar ketamina a esquemas basados en remifentanil, ayuda a disminuir los requerimientos del mismo, así como los de Meperidina en el postoperatorio con poca relevancia clínica, ya que no hubo diferencia en la frecuencia de presentación de efectos adversos. Palabras Clave (Fuente, DeCS, BIREME) Analgésicos opioides/Efectos adversos, Hiperalgesia/Prevención & Control, Cetamina/Administración & Dosificación, Dolor Postoperatorio/Prevención & Control, Receptores N Metil D Aspartato/Antagonistas & Inhibidores...
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pain, Postoperative / Aspartate Aminotransferases / Hyperalgesia / Analgesics, Opioid / Ketamine Type of study: Controlled clinical trial Language: Spanish Journal: Rev. colomb. anestesiol Journal subject: Anesthesiology Year: 2005 Type: Article / Congress and conference Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Universidad de Antioquia/CO

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