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Caracterização das manifestações lingüísticas de uma família com Síndrome Perisylviana / Characterization of the linguistic profile of a family with Perisylvian Syndrome
Oliveira, Ecila Paula dos Mesquita de; Guerreiro, Marilisa Mantovani; Guimarães, Catarina Abraão; Brandão-Almeida, Iara Lêda; Montenegro, Maria Augusta; Cendes, Fernando; Hage, Simone Rocha de Vasconcellos.
  • Oliveira, Ecila Paula dos Mesquita de; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas. BR
  • Guerreiro, Marilisa Mantovani; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas. BR
  • Guimarães, Catarina Abraão; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas. BR
  • Brandão-Almeida, Iara Lêda; Universidade Estadual de Campinas. Departamento de Genética Médica. Campinas. BR
  • Montenegro, Maria Augusta; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas. BR
  • Cendes, Fernando; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Neurologia. Campinas. BR
  • Hage, Simone Rocha de Vasconcellos; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia. Departamento de Fonoaudiologia. Bauru. BR
Pró-fono ; 17(3): 393-402, set.-dez. 2005. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-424174
RESUMO
TEMA por Síndrome Perisylviana entende-se toda e qualquer manifestação clínica decorrente de lesão ou malformação que comprometa a região da fissura de Sylvius, sendo a polimicrogiria a alteração estrutural mais encontrada. A referida síndrome pode ser familiar, sendo que o espectro clínico pode variar desde manifestações leves de distúrbio de linguagem, até quadros extensos que cursam com proeminentes sinais pseudobulbares e epilepsia refratária. Estudos já correlacionaram a polimicrogiria perisylviana com a ocorrência do Distúrbio Específico de Linguagem.

OBJETIVO:

o objetivo desse trabalho foi descrever as alterações de linguagem em quatro membros de uma família com Síndrome Perisylviana, e relacioná-las a exames de neuroimagem.

MÉTODO:

os sujeitos foram submetidos a exames de ressonância magnética, à avaliação psicológica, por meio das Escalas Wechsler de Inteligência e à avaliação fonoaudiológica específica de linguagem. Para avaliação do vocabulário, fonologia, sintaxe, pragmática, leitura e escrita foram utilizados testes como as Figuras temáticas do Yavas, o ABFW - Teste de Linguagem Infantil, o Peabody Picture Vocabulary Test (PPVT), além de outros protocolos específicos.

RESULTADOS:

os exames de ressonância magnética evidenciaram polimicrogiria perisylviana de localização e extensão variáveis em todos os sujeitos. A avaliação fonoaudiológica também demonstrou alterações de linguagem oral e escrita significativas em todos os sujeitos.

CONCLUSAO:

os nossos dados mostraram que distúrbios de linguagem podem co-ocorrer com alterações de leitura em membros da mesma família. A constatação de alterações corticais evidencia a presença de distúrbios específicos da linguagem no espectro da síndrome perisylviana. Outro aspecto importante evidenciado nesse estudo é a semelhança do perfil de linguagem entre os irmãos e a mãe, sugerindo que seja possível a existência de uma variedade de manifestações lingüísticas dentro do espectro da referida síndrome, podendo ser a polimicrogiria perisylviana um dos substratos neurobiológicos destes distúrbios.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Cerebral Cortex / Language Disorders / Learning Disabilities / Nervous System Malformations Type of study: Diagnostic study / Practice guideline Limits: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Pró-fono Journal subject: Speech-Language Pathology Year: 2005 Type: Article / Project document Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Estadual de Campinas/BR / Universidade de São Paulo/BR

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