SUNCT syndrome associated with pituitary tumor: case report
Arq. neuropsiquiatr
;
64(2b): 507-510, jun. 2006. ilus, tab
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-433298
RESUMO
O paciente relatado neste artigo apresentou uma condição clínica compatível com síndrome SUNCT (cefaléia de curta duração, unilateral, neuralgiforme com hiperemia conjuntival e lacrimejamento). Ele referia dor diária, intensa, em facada, localizada na região pré-auricular e temporal esquerdas. Cada ataque de dor permanecia por cerca de um minuto, com freqüência de duas a oito vezes por dia. A dor se acompanhava de lacrimejamento ipsolateral, congestão conjuntival e rinorréia. A RM mostrou um tumor de hipófise com pouca extensão suprasselar. Dosagens de prolactina, GH, TSH e ACTH estavam em níveis normais. Foi então submetido a hipofisectomia transesfenoidal com remoção completa do tumor após o que a dor cessou completamente. O diagnóstico anátomo-patológico foi adenoma não secretor. Quatorze meses após a cirurgia, o paciente permanecia livre de dor.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Pituitary Neoplasms
/
Adenoma
/
SUNCT Syndrome
Type of study:
Diagnostic study
/
Risk factors
Limits:
Adult
/
Humans
/
Male
Language:
English
Journal:
Arq. neuropsiquiatr
Journal subject:
Neurology
/
Psychiatry
Year:
2006
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
University of Sao Paulo/BR
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