Fisiología, farmacología molecular de los canales del K+ATP - sensibles en el sistema cardiovascular / Physiology pharmacology and molecular biology of K+ATP -sensitive channels in the cardiovascular system

RESUMEN

Los canales del K+ATP - ensibles, que fueron descubiertos por primera vez en el miocardio, han sido también encontrados en una variedad de tejidos incluyendo a las células beta-pancreáticas, músculo esquelético, músculo liso, células tubulares renales y en el sistema nervioso central. Estos canales del K+ATP -sensibles han sido asociados con diversas funciones celulares, tales como secreción de insulina por las células beta-pancréaticas, relajación del músculoliso, regulación de la excitabilidad del músculo esquelético y liberación de neurotransmisores. Los canales del K+ATP -sensibles son inhibidos por el adenosin trifosfato intracelular y activados por los nucleósidos difosfáticos y por ende, proveen una unión entre el metabolismo celular y la excitabilidad. Los canales del K+ATP -sensibles cardíacos tienen también un rol fisiológico en modular la función cardíaca particularmente bajo condiciones de stress metabólico como la hipoxia, la isquemia y la inhibición metabólica cuando el adenosin trifosfato está reducido. Los canales pueden estar en vuelos en un aumento del eflujo del K+ y acortamiento de la duración del potencialde acción en el corazón isquémico. Estos hallazgos contribuyen a las anormalidades electrofisiológicas, las cuales predisponen al corazón a desarrollar arritmias de reentrada. Este artículo resumirá el progreso reciente en nuestra comprensión de la fisiología, farmacología y biología molecular de los canales del K+ATP -sensibles en el sistema cardiovascular