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Defeito completo do septo atrioventricular com cianose / Complete repair in total atrioventricular canal defect with cyanosis / Complete repair in total atrioventricular canal defect with cyanosis
Tanamati, Carla; Suguimoto, Renata Lure; Atik, Edmar; Copolla, Solange Gimenez; Galles, Filomena Regina; Aiello, Vera Demarchi; Barbero-Marcial, Miguel Lorenzo.
  • Tanamati, Carla; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracao. Sao Paulo. BR
  • Suguimoto, Renata Lure; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracao. Sao Paulo. BR
  • Atik, Edmar; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracao. Sao Paulo. BR
  • Copolla, Solange Gimenez; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracao. Sao Paulo. BR
  • Galles, Filomena Regina; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracao. Sao Paulo. BR
  • Aiello, Vera Demarchi; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracao. Sao Paulo. BR
  • Barbero-Marcial, Miguel Lorenzo; Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Instituto do Coracao. Sao Paulo. BR
Arq. bras. cardiol ; 87(3): e1-e3, set. 2006. ilus, graf
Article in Portuguese, English | LILACS | ID: lil-436204
RESUMO
Os defeitos do septo atrioventricular total (DSAVT) representam 4 por cento das mal formações cardíacas e acima de 50 por cento dos defeitos observados na síndrome de Down (SD)¹. A apresentação clínica é de insuficiência cardíaca precoce na infância e hipertensão pulmonar por hiperfluxo. Raramente a cianose é observada e sugere hipertensão pulmonar ou associação à tetralogia de Fallot³, dupla via de saída de ventrículo direito², anomalia de Ebstein4, drenagem anômala de cava esquerda persistente em átrio esquerdo (Barbero Marcial, comunicação pessoal). Crianças com SD são particularmente difíceis de avaliação por apresentarem obstrução de vias aéreas superiores, que podem contribuir com o aumento da resistência pulmonar observada no cateterismo cardíaco. A presença de cianose pré-operatória constitui-se um desafio ao tratamento cirúrgico devido ao risco de hipertensão pulmonar irreversível com falência ventricular direita com, a correção dos defeitos intracardíacos.
ABSTRACT
Atrioventricular septal defects account for 4 percent of congenital cardiac malformations and over 50 percent of cardiac defects seen in Down syndrome¹. Clinical presentation is marked by congestive heart failure early in infancy. Cyanosis is rarely found in infants and suggests irreversible pulmonary hypertension or associated cardiac defects as tetralogy of Fallot, double outlet right ventricle², Ebstein anomaly³, persistent left superior vena cava draining in the left atrium (Barbero Marcial, personal communication). Children with Down's syndrome is particularly difficult to assess because they often suffer from upper airways obstruction4, which may contribute to the increased pulmonary vascular resistance determined at cardiac catheterization. This association of factors becomes a challenge for operability and, we will report one such case.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Down Syndrome / Cyanosis / Heart Failure / Heart Septal Defects Limits: Female / Humans / Infant Language: English / Portuguese Journal: Arq. bras. cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de Sao Paulo/BR

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