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Você conhece esta síndrome? / Do you know this syndrome?
Ottoni, Fernanda Assis; Froes, Giselle Carvalho; Pimenta, Mariana Rodrigues; Vale, Everton Carlos Siviero do.
  • Ottoni, Fernanda Assis; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital das Clínicas. Belo Horizonte. BR
  • Froes, Giselle Carvalho; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital das Clínicas. Belo Horizonte. BR
  • Pimenta, Mariana Rodrigues; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital das Clínicas. Belo Horizonte. BR
  • Vale, Everton Carlos Siviero do; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital das Clínicas. Belo Horizonte. BR
An. bras. dermatol ; 81(5): 487-489, set.-out. 2006. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-441165
RESUMO
Descreve-se caso de anemia de Fanconi com manifestações cutâneas típicas de hiperpigmentação difusa e manchas café-com-leite. Apresentava ainda hipoplasia de polegar, baixa estatura, catarata, hipoacusia, rins pélvicos e quebras cromossômicas. Atualmente com 30 anos, o paciente se mantém estável, com leucopenia e macrocitose sem repercussão clínica, contrariando o prognóstico da síndrome, usualmente letal em idade precoce, por complicações de aplasia de medula, leucemia e tumores sólidos.
ABSTRACT
A case of Fanconi anemia is reported, with typical cutaneous manifestations of diffuse hyperpigmentation and café-au-lait spots. He also presented thumb hypoplasia, short stature, cataract, hypoacusis, pelvic kidneys and chromosome breakage. Presently 30-years-old, the patient is stable, with leukopenia and macrocytosis without clinical symptoms, in contrast to usual prognosis of this syndrome, which involves early death due to complications of bone marrow aplasia, leukemia and solid tumors.
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Portuguese Journal: An. bras. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Minas Gerais/BR

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