Caracterização de um membro da super-família de Fator de Cerscimento e Tranaformação (TGF-Beta) de Lutzomiyia longipalpis / Characterization of a member of the super-family of Factor of Growth and Transformation (TGF-Beta) of Lutzomiyia longipalpis

RESUMO

Lutzomyia longipalpis é o principal vetor de leishmaniose visceral no Brasil. A perspectiva de controlar doenças transmitidas por insetos depende de nossa capacidade em controlar o inseto vetor ou intervir na interação parasito-vetor. Enquanto isto tem sido bem estudado em malária, com o desenvolvimento de mosquitos transgênicos incapazes de transmitir o parasito, muito pouco se conhece entre a interação leishmania-flebotomíneo. Estamos estudando moléculas potencialmente envolvidas na alimentação sanguínea e infecção de L. longipalpis por L. chagasi. Através de DDRT-PCR e sequenciamento de ESTs, previamente identificamos vários genes de interesse, inclusive alguns genes potencialmente envolvidos na resposta imune inata do inseto. Um gene de TGF-? de L. longipalpis foi identificado em cDNA de flebotomíneo alimentado com sangue contendo L. chagasi, indicando um potencial papel desta molécula na resposta imune inata neste vetor. O cDNA de TGF-? de L. longipalpis foi completamente seqüenciado. Este gene contém 7 cisteínas que são conservadas entre os membros da super-família TGF-? e o domínio catalítico típico RXXR. Uma porção conservada de TGF-? de L. longipalpis foi comparada com seqüências análogas de outros membros da família. Membros individuais da super-família foram agrupados com genes ortólogos de insetos, mamíferos, aves, anfíbios e peixes. A presente seqüência parece estar mais relacionada à família das ativinas/inibinas, para as quais foi descrito um possível papel no controle de hormônio folículo estimulante, no desenvolvimento e crescimento. A ativina de L. longipalpis parece estar mais relacionada com a ativina de alguns vertebrados do que com a de D. melanogaster. Entretanto, a possibilidade de haver outras ativinas em L. longipalpis mais parecidas com a de Drosophila não pode ser descartada. Um fragmento do gene foi clonado num vetor de expressão e a proteína recombinante foi utilizada para a produção de anticorpo policlonal. A expressão...