Síndrome autoinmune poliglandular tipo II: reporte de un caso y revisión de la literatura / Autoinmune polyglandular syndrome type II: a case report and review of literature
Pediatr. día
; 22(2): 14-18, mayo-jun. 2006. tab
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-443380
Responsible library:
CL1.1
RESUMEN
El síndrome autoinmune poliglandular (SAP) corresponde a una infrecuente entidad clínica que se reconoce por el compromiso de dos o más glándulas endocrinas basados en mecanismos autoinmunes, siendo posible además la afectación de órganos no endocrinos por esta misma causa. Debido a esto último el término síndrome autoinmune "poliendocrino", antes utilizado frecuentemente, ya no es completamente aceptado para referirse a esta patología. Actualmente existen dos grupos clásicos (SAP tipo I y tipo II) los cuales se clasifican de acuerdo a la edad de presentación de la enfermedad, combinaciones características de órganos comprometidos y patrón hereditario, entre otros. Además se describen otros dos grupos de menor importancia clínica llamados SAP tipo III y IV. A continuación se presenta un caso clínico pediátrico de SAP tipo II diagnosticado en el Hospital Herminda Martín de Chillán y una revisión actualizada de la literatura correspondiente.
Search on Google
Index:
LILACS
Main subject:
Polyendocrinopathies, Autoimmune
Type of study:
Etiology_studies
Limits:
Child
/
Female
/
Humans
Language:
Es
Journal:
Pediatr. día
Journal subject:
PEDIATRIA
Year:
2006
Type:
Article