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Homocistéina e metilenotetrahidrofolato redutase em indivíduos submetidos à angiografia coronariana / Homocysteine and methylenetetrahydrofolate reductase in subjects undergoing coronary angiography
Lima, Luciana Moreira; Carvalho, Maria das Graças; Fernandes, Ana Paulo; Sabino, Adriano de Paula; Loures-Vale, Andréia Assis; Fonseca Neto, Cirilo Pereira da; Garcia, José Carlos Faria; Saad, Jamil Abdala; Sousa, Marinez Oliveira.
  • Lima, Luciana Moreira; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital Socor. Belo Horizonte. BR
  • Carvalho, Maria das Graças; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital Socor. Belo Horizonte. BR
  • Fernandes, Ana Paulo; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital Socor. Belo Horizonte. BR
  • Sabino, Adriano de Paula; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital Socor. Belo Horizonte. BR
  • Loures-Vale, Andréia Assis; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital Socor. Belo Horizonte. BR
  • Fonseca Neto, Cirilo Pereira da; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital Socor. Belo Horizonte. BR
  • Garcia, José Carlos Faria; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital Socor. Belo Horizonte. BR
  • Saad, Jamil Abdala; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital Socor. Belo Horizonte. BR
  • Sousa, Marinez Oliveira; Universidade Federal de Minas Gerais. Hospital Socor. Belo Horizonte. BR
Arq. bras. cardiol ; 88(2): 167-172, fev. 2007. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-444356
RESUMO

OBJETIVO:

Determinar os níveis plasmáticos de homocisteína e a incidência do polimorfismo C677T no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em um grupo de indivíduos submetidos a angiografia coronariana, buscando estabelecer a possível correlação entre esses parâmetros e a gravidade da doença arterial coronariana (DAC), bem como investigar a correlação entre hiper-homocisteinemia e a presença do polimorfismo.

MÉTODOS:

Vinte indivíduos com ausência de ateromatose nas coronárias (controles), quatorze indivíduos apresentando ateromatose leve/moderada e vinte e nove indivíduos apresentando ateromatose grave foram avaliados.

RESULTADOS:

Para o parâmetro homocisteína foram observadas diferenças significativas entre as médias dos grupos controle e ateromatose grave (p < 0,001). Entre os demais grupos não foram observadas diferenças significativas. O grupo ateromatose grave apresentou uma freqüência de 62,0 por cento e 6,9 por cento para o polimorfismo C677T no gene da enzima MTHFR, em heterozigose e homozigose, respectivamente. Entretanto, não foi observada correlação entre a presença da mutação e hiper-homocisteinemia. Foi observada uma correlação positiva da ordem de 41,91 por cento (p < 0,001) entre hiper-homocisteinemia e a presença de DAC.

CONCLUSÃO:

O achado mais importante deste estudo foi a associação entre hiper-homocisteinemia e a presença de estenose coronariana superior a 70 por cento; entretanto, permanece a dúvida se o aumento da concentração plasmática de homocisteína constitui um fator determinante para o agravamento da lesão aterosclerótica nas coronárias ou se o mesmo é uma conseqüência desta lesão.
ABSTRACT

OBJECTIVE:

To determine plasma homocysteine levels and the incidence of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene C677T polymorphism in a group of subjects who underwent coronary angiography, in an attempt to establish a correlation between these parameters and the severity of coronary artery disease (CAD), as well as investigate the correlation between hyperhomocysteinemia and the presence of polymorphism.

METHODS:

Twenty subjects with no coronary atheromatosis (controls), fourteen subjects with mild/moderate atheromatosis, and twenty-nine subjects with severe atheromatosis were evaluated.

RESULTS:

Significant differences were observed in mean homocysteine levels between the control and the severe atheromatosis groups (p < 0.001). No significant differences were observed among the other groups. The severe atheromatosis group showed rates of 62.0 percent and 6.9 percent for the C677T MTHFR gene polymorphism, in heterozygous and homozygous subjects, respectively. However, there was no correlation between the presence of mutation and hyperhomocysteinemia. A positive correlation of 41.91 percent (p < 0.001) was found between hyperhomocysteinemia and CAD.

CONCLUSION:

The most important finding of this study was the association between hyperhomocysteinemia and coronary stenosis > 70 percent; yet, whether elevated plasma homocysteine worsens atherosclerosis or is a consequence remains to be established.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Polymorphism, Genetic / Coronary Artery Disease / Point Mutation / Hyperhomocysteinemia / Homocysteine Type of study: Etiology study / Observational study / Risk factors Limits: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Arq. bras. cardiol Journal subject: Cardiology Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Minas Gerais/BR

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