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Estudo da condução nervosa motora na doença de McArdle: relato de caso / Motor nerve conduction study in McArdle disease: case report
Lorenzoni, P. J; Lange, M. C; Kay, C. S; Scola, R. H; Werneck, L. C.
  • Lorenzoni, P. J; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
  • Lange, M. C; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
  • Kay, C. S; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
  • Scola, R. H; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
  • Werneck, L. C; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 63(3B): 874-877, set. 2005. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-445127
ABSTRACT
McArdle disease (glycogenosis type V) is a metabolic myopathy with symptoms of exercise intolerance caused by deficiency of the enzyme myophosphorylase. In these patients, the motor nerve conduction studies after a short period of maximal voluntary muscle contraction or repetitive stimulation reveals characteristic findings of the disease. A 37-year-old man presented symptoms of exercise intolerance, muscular fatigue and cramps in the beginning of the physical activity with [quot ]second wind[quot ] phenomenon. The motor nerve conduction studies after a voluntary contraction of 30 and 90 seconds presented decrease in the amplitude of the compound muscle action potential in median, ulnar and deep peroneal nerves; and decrement after 200 stimulation at the 40 Hz in deep peroneal nerve. The electromyography presented myopathic pattern and during the ischemic exercise electric silence was not proven. The characteristic of electrophysiological studies are discussed with emphasis at the importance of the motor nerve conduction studies in the patients with suspicion of metabolic myopathy.
RESUMO
A doença de McArdle (glicogenose tipo V) é miopatia metabólica com sintomas de intolerância ao exercício, causados pela deficiência da enzima miofosforilase. Nesses pacientes, o estudo da condução nervosa motora após período de esforço muscular máximo ou ao estímulo repetitivo pode revelar achados característicos da doença. Descrevemos o caso de um homem de 37 anos com sintomas de intolerância aos exercícios, fadiga muscular e cãibras no início da atividade física com a presença do fenômeno de "second wind". O estudo da condução nervosa motora apresentava redução na amplitude do potencial de ação muscular composto após esforço de 30 e 90 segundos em nervos mediano, ulnar e fibular profundo e decremento após 200 estímulos a 40 Hz em nervo fibular profundo. A eletromiografia de agulha apresentava padrão miopático e durante o exercício isquêmico não se evidenciou silêncio elétrico. Discutimos as características eletrofisiológicas enfatizando a importância do estudo da condução nervosa motora e teste de estimulação repetitiva nos pacientes com suspeita de miopatia metabólica.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Glycogen Storage Disease Type V / Motor Neurons / Neural Conduction Limits: Adult / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2005 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Paraná/BR

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