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Manifestaciones clínicas en niños con asociación exclusiva de geohelmintos: Ascaris lumbricoides y Trichuris trichiura / Clinical manifestations in children with exclusive association of geohelminths: Ascaris lumbricoides and Trichuris trichiura
Acta pediátr. Méx ; 7(4): 129-32, oct.-dic. 1986. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-44546
RESUMEN
Se estudiaron 75 pacientes en forma retrospectiva con ascariasis, tricocefalosís y con asociación de ambos helmintos, en forma pura. Hubo 25 pacientes para cada parasitosis, demostrada con exámenes CPS (Faust), y cuantificados con CPS por el método de Stoll. Se realizó biometría hemática para investigar la presencia o ausencia de anemia y/o eosinofilia. Los grupos de edad más afectados fueron los preescolares con el 57% y los escolares con el 30.6%. No hubo diferencia con respecto al sexo. Los casos masivos se asociaron más al sexo masculino. La ascariasis fue la que presentó mayor frecuencia de estos mismos con un 29.3%. La anemia predominó en los casos con tricocefalosis (24%) y la asociación de ambos parásitos, 32%. La eosinofilia se presentó con igual frecuencia en la ascariasis (32%) y en la tricocefalosis (36%) pero fue mayor en los casos con asociación de ambos parásitos 60%. Los síntomas más frecuentes en la asociación de ambos helmintos fueron dolor abdominal 52%; hiporexia, geofagia y palidez 32%; flatulencia y expulsión de helmintos 24%. Desde el punto de vista clínico no es posible hacer el diagnóstico de asociación de A. lumbricoides y T. trichiura, debido a que la sintomatología no es característica, ya que ésta se puede encontrar en otros padecimientos. Por lo tanto, es necesario realizar exámenes CPS para hacer el diagnóstico certero de dicha asociación
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Ascariasis / Trichuriasis Type of study: Diagnostic study / Risk factors Limits: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Acta pediátr. Méx Journal subject: Pediatrics Year: 1986 Type: Article

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