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Síndrome psicótica evoluindo com demência como manifestação clinica de deleção do DNA mitocondrial / Psycothic syndrome developing into dementia as a clinical manifestation of mitochondrial DNA deletion
Vasconcellos, Luiz Felipe Rocha; Leite, Ana Claudia Celestino; Cavalcanti, José Luis Sá; Moreira, Denise Madeira; Feijó, Denise; Souza, Carolina Fischinger Moura de.
  • Vasconcellos, Luiz Felipe Rocha; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro. BR
  • Leite, Ana Claudia Celestino; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro. BR
  • Cavalcanti, José Luis Sá; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro. BR
  • Moreira, Denise Madeira; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro. BR
  • Feijó, Denise; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro. BR
  • Souza, Carolina Fischinger Moura de; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 65(1): 114-117, mar. 2007. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-446691
RESUMO
As manifestações das doenças mitocondriais são variadas, acometendo, mais freqüentemente, órgãos com alto metabolismo aeróbico em que são mais abundantes, como, por exemplo, o sistema nervoso. O início dos sintomas em geral é observado na infância havendo relatos de início na idade adulta. Apresentamos caso atípico de doença mitocondrial associada à deleção do DNA mitocondrial em um homem de 39 anos com sintomas psiquiátricos configuraram quadro clínico inicial e somente 12 anos após o início dos sintomas surgiram alterações neurológicas. O diagnóstico da doença mitocondrial foi confirmado por biópsia de músculo sendo documentada deleção do DNA mitocondrial.
ABSTRACT
The manifestations of mitochondrial disease are variable, affecting more frequently the organs with high aerobic metabolism in which they are more abundant, for example the nervous system. The beginning of symptoms in general is observed at chilhood, but some patients presented on adult age. We present an atypical case associated with mitochondrial DNA deletion. A 39-years-old man with psychiatric symptoms that configured initial clinical picture and only after 12 years of the beginning of symptoms neurological alterations became noticeable. The diagnosis of mitochondrial illness was confirmed by muscle biopsy being documented mitochondrial DNA deletion.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Psychotic Disorders / DNA, Mitochondrial / Gene Deletion / Mitochondrial Diseases / Dementia Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR

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LIS

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