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Otimização da micropropagação de Pfaffia tuberosa (Spreng) Hicken / Optimization of the micropropagation of Pfaffia tuberosa (Spreng) Hicken
Flores, Rejane; Maldaner, Joseila; Nicoloso, Fernando Teixeira.
  • Flores, Rejane; Universidade Federal de Santa Maria. Santa Maria. BR
  • Maldaner, Joseila; Universidade Federal de Santa Maria. Santa Maria. BR
  • Nicoloso, Fernando Teixeira; Universidade Federal de Santa Maria. Departamento de Biologia. Santa Maria. BR
Ciênc. rural ; 36(3): 845-851, jun. 2006. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-449932
RESUMO
Este trabalho objetivou otimizar o protocolo de micropropagação de Pfaffia tuberosa, uma espécie medicinal encontrada em várias regiões do Brasil. O tratamento da planta matriz com benomyl (0,1 por cento) e o uso sucessivo de soluções com detergente comercial (duas gotas/100mL de água, durante dois minutos), etanol (70 por cento, por 10 segundos), hipoclorito de sódio (1 por cento) + detergente comercial (duas gotas/100mL de água, por 10 minutos) e HgCl2 (0,1 por cento, por 5 minutos) na etapa de desinfestação dos explantes foram eficazes para a limpeza e regeneração de plantas. As plantas devem ser subcultivadas para um novo meio MS a cada 30 dias de cultivo. Explantes provenientes de segmentos nodais apresentaram uma maior taxa de multiplicação quando comparados com os apicais. Não foi observado declínio na taxa de propagação no decorrer de cinco subcultivos in vitro. As mudas apresentaram um índice elevado de sobrevivência durante a fase de aclimatização.
ABSTRACT
This work aimed at optimizing the micropropagation protocol of Pfaffia tuberosa, a medicinal species found in several regions of Brazil. The treatment of donor plants with benomyl (1 percent), successively followed with solutions of commercial bleach (2 drops/100mL water; for 2 min), ethanol (70 percent; for 10 seconds), sodium hypochloride (1 percent) + commercial bleach (2 drops/100mL water; for 10 minutes) and HgCl2 (0.1 percent; for 5 min) on the disinfection step of explants were suitable for disinfection and plant regeneration. in vitro plantlets must be subcultivated to a new MS medium at 30 days intervals. Explants from nodal segments showed a higher multiplication rate when compared to apical segments. A decline was not observed on the propagation rate during five successive subcultives in vitro. Plantlets showed an elevated index of survival in the acclimatization step.
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Practice guideline Language: Portuguese Journal: Ciênc. rural Journal subject: Science / Environmental Health Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Santa Maria/BR

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