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Epilepsia e desordens de malformação do desenvolvimento cortical / Epilepsy and malformations of cortical development disorders
Meneses, Murilo S; Hertz, Amanda; Gruetzmacher, Christiane; Blattes, Samanta F; Silva Júnior, Erasmo Barros da; Vosgerau, Ronaldo A; Laroca, Heraldo; Kowacs, Pedro A.
  • Meneses, Murilo S; Instituto de Neurologia de Curitiba. Unidade de Cirurgia de Epilepsia. Curitiba. BR
  • Hertz, Amanda; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
  • Gruetzmacher, Christiane; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
  • Blattes, Samanta F; Instituto de Neurologia de Curitiba. Curitiba. BR
  • Silva Júnior, Erasmo Barros da; Instituto de Neurologia de Curitiba. Curitiba. BR
  • Vosgerau, Ronaldo A; Instituto de Neurologia de Curitiba. Centro de Imagem. Curitiba. BR
  • Laroca, Heraldo; Instituto de Neurologia de Curitiba. Curitiba. BR
  • Kowacs, Pedro A; Instituto de Neurologia de Curitiba. Curitiba. BR
J. epilepsy clin. neurophysiol ; 12(3): 149-154, Sept. 2006. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-450950
RESUMO

OBJETIVOS:

As desordens do desenvolvimento cortical (DDC) constituem a segunda causa de epilepsia refratária. Diversas patologias estão incluídas nas DDC. Seu diagnóstico foi facilitado com o desenvolvimento na neuroimagem.

MÉTODOS:

No presente artigo, apresentamos sete casos divididos em três grupos, de acordo com o mecanismo de produção das DDC 1) anormalidades da proliferação e diferenciação de neurônios da glia; 2) anormalidades de migração neuronal; 3) anormalidades na organização neuronal. A investigação consistiu em história mais exame neurológico, avaliação neuropsicológica, ressonância magnética e eletrencefalograma. RESULTADOS E

CONCLUSÕES:

Três pacientes apresentaram displasia cortical focal, dois apresentaram heterotopia em banda, um paciente apresentava lisencefalia e uma apresentava esquizencefalia. Todos os pacientes apresentavam epilepsia de difícil controle. Malformações corticais constituem um grupo heterogêneo de causas de epilepsia de difícil controle. É importante para o manejo médico que as diversas formas de malformações corticais sejam conhecidas e diagnosticadas, o que foi facilitado pelo advento da ressonância magnética.
ABSTRACT

OBJECTIVES:

Cortical development disorders (CDD) are the second cause of refratary epilepsy. Various patologies are included in the CDD. The diagnosis was easy with the continuous development of the neuroimaging.

METHODS:

In the present paper we show seven cases divided in three groups, accourding with the mecanism of production of the CDD 1) proliferation and diferentiation abnormalities of the glial cells; 2) abnormalities of the neuronal migration; 3) abnormalities of the neuronal organization. The investigation consisted in story and neurological examination, neuropsicological avaliation, magnetic ressonance imaging and eletroencephalogram. RESULTS AND

CONCLUSION:

Three patients had focal cortical dysplasia; two had heterotopic band, one patient had lissecephaly and another had schizencephaly. All the patients had refractory epilepsy. Cortical malformations are a heterogeneous group of refractory epilepsy. Knowing and diagnosing these different types of cortical malformations are important steps for their treatment, and were facilitated by de advent of magnetic resonance imaging.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Malformations of Cortical Development / Drug Resistant Epilepsy Limits: Humans Language: Portuguese Journal: J. epilepsy clin. neurophysiol Journal subject: NEUROCIENCIAS Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Instituto de Neurologia de Curitiba/BR / Universidade Federal do Paraná/BR

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