Uma visão geral de pesquisa clínica de hipertensão arterial sistêmica / Overview of clinical research in hypertension trials

RESUMO

A pesquisa clínica pode ser dividida em duas categorias gerais experimental e observacional, sendo que esta classificação é baseada na intervenção a qual o investigador submete ou não o sujeito de pesquisa. Os estudos experimentais também podem ser subdivididos em dois aleatorizados ou randomizados e não-randomizados. Os estudos observacionais podem ser analíticos ou descritivos, sendo os analíticos caracterizados por um grupo de comparação (controlei distinto dos estudos descritivos que não o tem. Entre os estudos analíticos, os estudos de coorte realizam seguimento do sujeito a partir da exposição até o desfecho e os estudos de caso-controle trabalham retroativamente, seguindo o sujeito desde o resultado até a exposição. Os estudos transversais são instantâneos, medem a exposição e o resultado em um único corte na linha do tempo. Os estudos descritivos, tais como os estudos de caso, não têm um grupo de comparação; nesse tipo de estudo, os investigadores não podem examinar associações, um fato freqüentemente esquecido ou ignorado. A associação de medidas, tais como o risco relativo (RR) ou odds ratio (OR), é o modo, preferido de expressar os resultados, como, por exemplo, doentes versus saudáveis. Os intervalos de confiança em torno dessas medidas indicam a precisão desses resultados. A associação de medidas com intervalos de confiança revela a força, a direção, e uma escala plausível de efeito assim como a probabilidade de chances de ocorrência. Em contraposição, os valores de p referem-se somente a uma possibilidade.