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Doença de cushing subclínica: relato de três casos e revisão da literatura / Subclinical cushings disease: presentation of three cases and critical review
Silva, Bárbara C. Carvalho; Baruqui Júnior, Alfredo M; Barbosa, Víctor Eurípedes; Pena, Gil Patrus Mundim; Campos, Marisa Helena de F; Ramos, Adauto Versiani; Dias, Eduardo Pimentel.
  • Silva, Bárbara C. Carvalho; Santa Casa de Belo Horizonte. Serviço de Endocrinologia. Belo Horizonte. BR
  • Baruqui Júnior, Alfredo M; Hospital Felício Rocho. Serviço de Endocrinologia. Belo Horizonte. BR
  • Barbosa, Víctor Eurípedes; Hospital Felício Rocho. Serviço de Endocrinologia. Belo Horizonte. BR
  • Pena, Gil Patrus Mundim; Hospital Felício Rocho. Serviço de Anatomia Patológica. Belo Horizonte. BR
  • Campos, Marisa Helena de F; Hospital Felício Rocho. Serviço de Endocrinologia. Belo Horizonte. BR
  • Ramos, Adauto Versiani; Hospital Felício Rocho. Serviço de Endocrinologia. Belo Horizonte. BR
  • Dias, Eduardo Pimentel; Hospital Felício Rocho. Serviço de Endocrinologia. Belo Horizonte. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 51(4): 625-630, jun. 2007. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-457101
RESUMO
Ao contrário da doença de Cushing subclínica, a síndrome de Cushing subclínica de origem adrenal é uma entidade amplamente conhecida. É definida como uma hiperprodução autônoma de cortisol, de leve intensidade, insuficiente para causar sinais clínicos específicos de hipercortisolismo, porém suficiente para levar a alterações bioquímicas detectáveis no eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Apesar de a doença de Cushing representar a grande maioria dos casos de hipercortisolismo, há poucos relatos na literatura sobre doença de Cushing subclínica. Neste trabalho são descritos três casos de doença de Cushing subclínica, causadas por macroadenomas hipofisários corticotróficos, confirmados por estudo imuno-histoquímico, despertando a atenção dos endocrinologistas clínicos para essa entidade e sugerindo que a investigação laboratorial do hipercortisolismo seja incluída em todos os casos de adenomas hipofisários.
ABSTRACT
Unlike subclinical Cushings disease, adrenal subclinical Cushings syndrome is widely recognized. It is defined as an autonomous cortisol hyperproduction of mild intensity not causing specific clinical signs, but detectable biochemically as derangements of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis function. Although Cushings disease accounts for the majority of hypercortisolism states, subclinical Cushings disease has been rarely reported. Three cases of subclinical Cushings disease due to pituitary corticotrophic macroadenomas, confirmed by immunohistochemistry, are presented in order to underscore its recognition by clinical endocrinologists and to emphasize a diagnostic evaluation of hypercortisolism in all cases of pituitary adenomas.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pituitary Neoplasms / Adenoma / Cushing Syndrome Type of study: Diagnostic study Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital Felício Rocho/BR / Santa Casa de Belo Horizonte/BR

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