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20 years of RET/PTC in thyroid cancer: clinico-pathological correlations
Fusco, Alfredo; Santoro, Massimo.
  • Fusco, Alfredo; Università degli Studi di Napoli. Facoltà di Medicina e Chirurgia di Napoli. Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale. Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare. Naples. IT
  • Santoro, Massimo; Università degli Studi di Napoli. Facoltà di Medicina e Chirurgia di Napoli. Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale. Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare. Naples. IT
Arq. bras. endocrinol. metab ; 51(5): 731-735, jul. 2007.
Article in English | LILACS | ID: lil-461321
ABSTRACT
The RET/PTC oncogene has been isolated almost twenty years ago. During these years, the research has given a final answer to several questions. In fact, it has been demonstrated that a) RET/PTC is an early event in the process of thyroid carcinogenesis and has a critical role in the generation of the papillary carcinoma; b) RET/PTC activation is essentially restricted to the papillary histotype and to the Hürthle thyroid tumors; c) its incidence increases after exposure to radiations. However, some questions have not found a final answer yet a) which is the real frequency of RET/PTC activation? Likely it is around 20 percent, but this point is still questionable; b) which other gene modifications are required to lead a thyroid cell carrying a RET/PTC oncogene to the malignant phenotype?, and c) is there any correlation between RET/PTC activation and clinical parameters? We hope that these questions will have a clear answer in the near future.
RESUMO
O oncogene RET/PTC foi isolado há quase 20 anos atrás. Durante esses anos de pesquisa várias questões foram solucionadas. Na verdade, já foi demonstrado que a) o RET/PTC é um evento precoce no processo da carcinogênese da tiróide e tem um papel crítico na geração do carcinoma papilífero; b) a ativação do RET/PTC está restrita essencialmente ao histotipo papilar e aos tumores de Hürthle; c) sua incidência aumenta após a exposição à radiação. Entretanto, algumas questões permanecem ainda sem uma resposta final a) qual é a real freqüência de ativação do RET/PTC? Provavelmente em torno de 20 por cento, mas este número ainda é questionável; b) quais outras modificações gênicas são necessárias para transformar uma célula tiroidiana que possui oncogene RET/PTC no fenotipo maligno?; e c) existe alguma correlação entre a ativação do RET/PTC e parametros clínicos? Esperamos que essas questões sejam solucionadas em futuro próximo.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Protein-Tyrosine Kinases / Thyroid Neoplasms / Carcinoma, Papillary / Gene Rearrangement / Oncogene Proteins, Fusion / Adenoma, Oxyphilic Limits: Animals / Humans Country/Region as subject: North America / Oceania Language: English Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Italy Institution/Affiliation country: Università degli Studi di Napoli/IT

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