Your browser doesn't support javascript.
loading
Carcinoma não medular familiar da tiróide / Familial nommedullary thyroid cancer
Santos, Roberto Bernardo; Melo, Thaís Gomes de; Assumpção, Lígia V. Montali.
  • Santos, Roberto Bernardo; Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Departamento de Clínica Médica. Serviço de Endocrinologia, Centro de Ciências da Vida. Campinas. BR
  • Melo, Thaís Gomes de; Universidade Estadual de Campinas. Campinas. BR
  • Assumpção, Lígia V. Montali; Universidade Estadual de Campinas. Campinas. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 51(5): 769-773, jul. 2007.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-461325
RESUMO
O carcinoma diferenciado da tiróide, papilífero ou folicular, origina-se da célula folicular tiroideana, sendo a neoplasia maligna mais freqüente desta glândula. Desde 1955 têm sido relatados casos de agrupamento familiar deste carcinoma, e atualmente estima-se que 4,2 por cento de todos os carcinomas diferenciados da tiróide tenham origem familiar. Esses casos costumam ser mais agressivos, incidem em idade mais precoce, são multifocais e apresentam maior taxa de recorrência. Parecem ser transmitidos por herança autossômica dominante com penetrância variável, mas os genes exatos responsáveis pela doença ainda não foram totalmente identificados. Os pacientes devem ser tratados com tiroidectomia total e freqüentemente também com esvaziamento linfonodal cervical, seguidos de ablação com iodo radioativo e terapia supressiva do TSH com levotiroxina. Alguns autores recomendam rastreamento de familiares de primeiro grau dos pacientes afetados através da ultrassonografia cervical, com objetivo de realizar diagnóstico precoce, possibilitando melhores resultados terapêuticos.
ABSTRACT
Nonmedullary thyroid carcinoma, originating from thyroid epithelial cells, is the most frequent thyroid malignant neoplasia. Since 1955, there has been increasing evidence that this cancer may have a familial predisposition. It is now established that around 4.2 percent of all nonmedullary thyroid carcinomas occurs on the background of familial predisposition. These cases are often more aggressive, due to early onset, multifocality and a higher percentual of recurrences. An autossomal dominant inheritance pattern appears likely in most families, although the exact genes responsible for this syndrome have not yet been identified. Patients affected by this cancer should be treated with total thyroidectomy routinely and, in most cases, lymph node dissection, followed by iodine ablation and TSH suppressive therapy with levothyroxine. Some authors also recommend that first-degree relatives of patients with nonmedullary thyroid cancer (especially women) should be submitted to neck ultrasound for thyroid cancer screening, aiming early diagnosis for better treatment results.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Thyroid Neoplasms / Carcinoma, Papillary / Adenocarcinoma, Follicular / Genetic Predisposition to Disease Type of study: Diagnostic study / Prognostic study / Screening study Limits: Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Pontifícia Universidade Católica de Campinas/BR / Universidade Estadual de Campinas/BR

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Thyroid Neoplasms / Carcinoma, Papillary / Adenocarcinoma, Follicular / Genetic Predisposition to Disease Type of study: Diagnostic study / Prognostic study / Screening study Limits: Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Pontifícia Universidade Católica de Campinas/BR / Universidade Estadual de Campinas/BR