Secreción de interferon por los linfocitos T periféricos de los portadores crónicos del virus de hepatitis B / Interferon G secretion by the peripheral lymphocyts T of the chronic carries of the hepatitis B virus

RESUMEN

Previamente demostramos que los linfocitos T periféricos de los portadores crónicos del VHB activados “in vitro” con fitohemaglutinina (PHA) o con anticuerpos monoclonales anti-CD3 secretan interleucina-2 (IL-2) y expresan receptores para IL-2, IL-6 y para el factor de necrosis tumoral. Investigamos la producción de interferón por células T altamente purificadas (98 por ciento CD3+) de 14 pacientes infectados crónicamente por el VHB. Los linfocitos T se activaron con PHA sola (0.5g/mL) y con PHA añadiendo 100 L de sobrenadantes de monocitos (SMo) obtenidos después de la activación de los monocitos autólogos y alogénicos con lipopolisacárido. Los linfocitos T estimulados con PHA de los pacientes infectados por el VHB secretaron interferón en forma similar a los controles (438+129 vs. 577+127 pg/mL). En presencia de PHA más SMo autólogos, los linfocitos T de los pacientes no sufrieron modificación en la secreción de interferon, siendo la misma significativamente menor a la demostrada por las células T de los controles cultivadas en iguales condiciones (589+124 vs. 922+121 pg/mL; p<0.05). Al adicionar SMo alogénicos (PHA + SMo de controles), los linfocitos T de los portadores crónicos del VHB incrementaron la producción de interferón a una concentración significativamente mayor a la obtenida en presencia de PHA sola (752+123 vs. 438+129 pg/mL; p<0.01). En conclusión, los linfocitos T periféricos de los portadores crónicos del VHB son capaces de secretar interferón y responden incrementando esta secreción cuando son expuestos a factores solubles de monocitos alogénicos lo que indica que esta población celular T preserva su habilidad funcional para mediar respuestas inmunes