Síndrome Coffin-Lowry: descripción de dos casos / Coffin-Lowry syndrome: report of 2 cases
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
;
43(6): 378-81, jun. 1986. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-46171
RESUMEN
Se describen dos pacientes no emparentados, un niño de 12 y una niña de 61/2 años, con síndrome Coffin-Lowry (SCL). Estas observaciones corroboran la mayor expresividad en el sexo masculino y son compatibles con la herencia ligada al X. Además, se hace énfasis en el reconocimiento del SCL en pacientes (principalmente varones) con retardo mental y, al ser los primeros mexicanos, se amplía la distribución étnica del mismo
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Abnormalities, Multiple
/
Intellectual Disability
/
Muscle Hypotonia
Limits:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Journal subject:
Pediatrics
Year:
1986
Type:
Article
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