Síndrome de Cowdem: relato de caso / Cowden syndrome: a case report
ROBRAC
;
14(38): 5-10, dez. 2005. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS, BBO
| ID: lil-462939
RESUMO
A síndrome de Cowden (SC)é uma doença hereditária, caracterizada pela presença de múltiplos hamartomas em tecido cutâneo, mucosas oral e do trato gastrointestinal. Podem ocorrer também carcinomas em mama, tireóide e cólon, bem como distúrbios do sistema nervoso central (SNC). O paciente apresentado mostrava lesões nodulares e papilomatosas em mucosa do rebordo alveolar,língua, lábios e couro cabeludo, rosto, antebraço, mãos e nas costas. Na história médica pregressa referiu a presença de bócio mergulhante na hemitireóide direita. O paciente foi submetido à biópsia de lesões bucais e cutâneas, diagnosticadas respectivamente como hiperplasia papilomatosa eneuroma fibrolamelar de bainha de nervo. Foi estabelecido o diagnóstico de SC e o paciente encontra-se em acompanhamento clínico.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Papilloma
/
Hamartoma Syndrome, Multiple
Limits:
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
ROBRAC
Journal subject:
Dentistry
Year:
2005
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
FOPUCRS/BR
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