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SHV-type extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) are encoded in related plasmids from enterobacteria clinical isolates from Mexico
Garza-Ramos, Ulises; Martínez-Romero, Esperanza; Silva-Sánchez, Jesús.
  • Garza-Ramos, Ulises; Instituto Nacional de Salud Pública. Centro de Investigaciones Sobre Enfermedades Infecciosas. Departamento de Resistencia Bacteriana.
  • Martínez-Romero, Esperanza; Universidad Nacional Autónoma de México. Centro de Ciencias Genómicas. Cuernavaca. MX
  • Silva-Sánchez, Jesús; Instituto Nacional de Salud Pública. Centro de Investigaciones Sobre Enfermedades Infecciosas. Departamento de Resistencia Bacteriana.
Salud pública Méx ; 49(6): 415-421, nov.-dic. 2007. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-470752
ABSTRACT

OBJECTIVE:

In this work we report the molecular characterization of beta-lactam antibiotics resistance conferred by genes contained in plasmids from enterobacteria producing extended-spectrum beta-lactamases (ESBL). MATERIAL AND

METHODS:

Fourteen enterobacterial clinical isolates selected from a group of strains obtained from seven different hospitals in Mexico during 1990-1992 and 1996-1998 were analyzed at the Bacterial Resistance Laboratory (National Institute Public Health, Cuernavaca). Molecular characterization included PFGE, IEF of beta-lactamases, bacterial conjugation, PCR amplification and DNA sequencing, plasmid extraction and restriction.

RESULTS:

Isolates were genetically unrelated. ESBL identified were SHV-2 (5/14) and SHV-5 (9/14) type. Cephalosporin-resistance was transferable in 9 of 14 (64 percent) clinical isolates with only one conjugative plasmid, DNA finger printing showed a similar band pattern in plasmids.

CONCLUSIONS:

The dissemination of cephalosporin resistance was due to related plasmids carrying the ESBL genes.
RESUMEN

OBJETIVO:

En este trabajo se reporta la caracterización molecular de la resistencia a antibiótico beta-lactámicos conferida por genes contenidos en plásmidos de enterobacterias productoras de beta-lactamasas de espectro extendido (BLEEs). MATERIAL Y

MÉTODOS:

Catorce aislamientos clínicos de enterobacterias fueron seleccionados por conveniencia de un banco de cepas obtenidas de siete diferentes hospitales de México durante los periodos 1990-1992 y 1996-1998 y fueron procesados en el Laboratorio de Resistencia Bacteriana (Instituto Nacional de Salud Pública, Cuernavaca). En la caracterización se empleó PFGE, IEF para beta-lactamasas, conjugación bacteriana, amplificación por PCR y secuenciación de DNA, extracción y restricción de plásmidos.

RESULTADOS:

Las 14 cepas fueron no relacionadas genéticamente. Se identificaron BLEEs tipo SHV-2 (5/14) y SHV-5 (9/14). La resistencia a cefalosporinas fue transferida por conjugación en 9 de 14 (64 por ciento) aislamientos clínicos mediante un plásmido que mostró un patrón de restricción similar entre ellos.

CONCLUSIÓN:

Se sugiere que la diseminación de la resistencia a cefalosporinas fue debida a plásmidos relacionados que contienen los genes que codifican BLEEs.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Bacterial Proteins / Beta-Lactamases / Klebsiella Infections / R Factors / Cross Infection / Beta-Lactam Resistance / Drug Resistance, Multiple, Bacterial / Escherichia coli / Escherichia coli Infections / Klebsiella Type of study: Controlled clinical trial / Prognostic study Limits: Humans Country/Region as subject: Mexico Language: English Journal: Salud pública Méx Journal subject: Public Health Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Universidad Nacional Autónoma de México/MX

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