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Acidente vascular cerebral e outras complicações do sistema nervoso central nas doenças falciformes / Stroke and other vascular complications of the central nervous system in sickle cell disease
Angulo, Ivan L.
  • Angulo, Ivan L; Fundação Hemocentro. Ribeirão Preto. BR
Rev. bras. hematol. hemoter ; 29(3): 262-267, jul.-set. 2007. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-470896
RESUMO
A principal complicação da doença falciforme na infância é a das artérias cerebrais, mas após os 20 anos também pode se manifestar, como seqüela de lesões anteriores ou neoformadas. A vasculopatia tem a maior importância no desenvolvimento da criança e na qualidade de vida. Além do acidente vascular cerebral completo ou incompleto ("silencioso"), existem outras complicações do sistema nervoso central, porém não exclusivas. O diagnóstico da vasculopatia cerebral falciforme necessita auxílio neurorradiológico. O tratamento se faz basicamente com transfusões de eritrócitos contendo hemoglobina A. O objetivo deste trabalho é rever a literatura médica, procurando selecionar a melhor conduta em diagnóstico e tratamento que seja possível empregar de imediato, para reduzir a morbidade e mortalidade da vasculopatia cerebral e elevar a qualidade de vida dos pacientes, principalmente na infância. Os fatores de risco clínicos e laboratoriais, incluindo a triagem por ultra-sonografia Doppler das artérias cerebrais e imagens de ressonância magnética, devem influenciar a decisão de instituir transfusões crônicas e a quelação do ferro transfusional deve acompanhar este tratamento.
ABSTRACT
In children with sickle cell disease, cerebral arteries are prone to lesions that may cause deficiencies and poor quality of life. After the age of 20, new lesions may also occur. Besides stroke and silent cerebral ischemia, other lesions may occur. Radiologic images are necessary to diagnose and blood transfusions to treat. We reviewed the literature to choose best practices and guidelines to reduce morbidity and mortality and improve the quality of life of children with sickle cell disease. Risk factors identified from clinical and laboratory data and screening by Doppler ultrasonography and magnetic resonance must be used in order to make decisions about transfusion and iron chelation therapy.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Basal Ganglia Cerebrovascular Disease / Stroke / Anemia, Sickle Cell Type of study: Practice guideline / Prognostic study / Risk factors Limits: Humans Language: Portuguese Journal: Rev. bras. hematol. hemoter Journal subject: Hematology Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Fundação Hemocentro/BR

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