Síndrome de Goldenhar: relato de caso / Goldenhars syndrome: a case report
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.)
;
4(1): 77-82, jan.-abr. 2005. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS, BBO
| ID: lil-472235
RESUMO
A Síndrome de Goldenhar é uma condição rara, geralmente de ocorrência esporádica, caracterizada por microssomiahemifacial, dermóide epibulbar, más formações do pavilhão auditivo e anomalias vertebrais. Existem também relatos deassociações da síndrome com outras condições sistêmicas. Os autores relatam um caso de Síndrome de Goldenhar empaciente do sexo feminino, 28 anos, sem antecedentes familiares, que apresentava microssomia hemifacial, o quecomprometia os músculos da mastigação, a expressão facial e os ossos da face (mandíbula, maxila e zigomático) do lado esquerdo, presença de broto auricular, história médica de dermóide epibulbar e fissura lateral de face, ipsilateralmente. Na avaliação sistêmica, foram encontrados ectopia do rim esquerdo e discreto espessamento dos folhetos mitrais, com refluxo mitral de grau leve.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Congenital Abnormalities
/
Goldenhar Syndrome
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.)
Journal subject:
Biology
/
Medicine
Year:
2005
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
FBDC/BR
/
Hospital Santa Casa de São Felix/BR
/
UFBA/BR
/
Universidade de Pernambuco/BR
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