Granulomatose de Wegener: relatos de casos / Wegener's granulomatosis: cases reports
Arq. bras. oftalmol
;
70(6): 1010-1015, nov.-dez. 2007. ilus, tab
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-474112
RESUMO
A granulomatose de Wegener é descrita como uma tríade de lesões granuloma necrosante do trato respiratório, vasculite disseminada e glomerulonefrite. Pode ocorrer de maneira sistêmica ou localizada. O envolvimento ocular e orbitário é comum em ambas as formas da doença, estando presente em 50 por cento dos casos. O exame anatomopatológico e o c-ANCA+ foram fundamentais no diagnóstico efetivo da granulomatose de Wegener a despeito do envolvimento sistêmico nos casos apresentados.
ABSTRACT
Wegener granulomatosis (WG) is characterized by a classic triad of granulomatous inflammation of the respiratory tract, necrotizing vasculitis and nephritis. The absence of renal disease defines a subset of " limited WG" . Approximately 50 percent of WG patients develop ophthalmic disease. The histopatological study and +c-ANCA were essential to make a definite diagnosis in these cases.
Antibodies, antineutrophil cytoplasmic; Anticorpos anticitoplasma de neutrófilos; Case reports; Granuloma de células plasmáticas orbital; Granuloma, plasma cell, orbital; Granulomatose de Wegener; Granulomatose de Wegener; Immunosuppresive agents; Imunossupressores; Relatos de casos; Vasculite; Vasculitis; Wegener granulomatosis; Wegener granulomatosis
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Granulomatosis with Polyangiitis
Type of study:
Etiology study
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
Arq. bras. oftalmol
Journal subject:
Ophthalmology
Year:
2007
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
USP/BR
/
Universidade de São Paulo/BR
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