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Dermatomiosite juvenil e linfoma de Hodgkin: uma rara associação / Juvenile dermatomyositis and Hodgkin disease: a rare association
Cavalcanti, André; Terreri, Maria Teresa R. A; Sallum, Adriana M. E; Marie, Suely K. N; Luisi, Flávio; Hilário, Maria Odete E.
  • Cavalcanti, André; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Pediatria. Imunologia Clínica e Reumatologia. São Paulo. BR
  • Terreri, Maria Teresa R. A; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Pediatria. Imunologia Clínica e Reumatologia. São Paulo. BR
  • Sallum, Adriana M. E; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. São Paulo. BR
  • Marie, Suely K. N; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. São Paulo. BR
  • Luisi, Flávio; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Pediatria. Setor de Oncologia. São Paulo. BR
  • Hilário, Maria Odete E; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Pediatria. Imunologia Clínica e Reumatologia. São Paulo. BR
Rev. bras. reumatol ; 47(6): 458-462, nov.-dez. 2007. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-474585
RESUMO
A dermatomiosite (DM) em adultos está freqüentemente associada com câncer. Já na faixa etária pediátrica, a dermatomiosite juvenil (DMJ) é predominantemente idiopática, e sua associação com neoplasia é rara e com base apenas em relatos de casos. Embora rara, a presença de neoplasia em pacientes com DMJ deve ser sempre suspeitada quando houver manifestações clínicas atípicas e alterações laboratoriais incomuns. A seguir, descrevemos e discutimos um caso de DMJ e linfoma de Hodgkin em uma adolescente.
ABSTRACT
Dermatomyositis (DM) in adults is frequently associated with cancer. In contrast, during childhood juvenile dermatomyositis (JDM) is predominantly idiopathic and its association with neoplasia is rare and based only in case reports. Although rare, the presence of neoplasia in JDM patients must always be suspected in face of atypical clinical manifestations and uncommon laboratorial findings. We describe and discuss a case of JDM and Hodgkin disease in an adolescent.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Hodgkin Disease / Dermatomyositis / Myositis / Neoplasms Type of study: Risk factors Limits: Child / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. bras. reumatol Journal subject: Rheumatology Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de São Paulo/BR / Universidade de São Paulo/BR

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LIS

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