Your browser doesn't support javascript.
loading
Linfoma cutâneo de células B / Cutaneous B-cell lymphoma
Sobral Filho, Jader Freire; Carone, Lívia Melo.
  • Sobral Filho, Jader Freire; Universidade Federal da Paraíba. Centro de Ciências da Saúde. João Pessoa. BR
  • Carone, Lívia Melo; s.af
Rev. bras. ciênc. saúde ; 10(3): 303-308, set./dez. 2006. ilus
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-475244
RESUMO
O linfoma cutaneo de células B (LCCB) é uma entidade clínica subdiagnosticada, pois muitas vezes é confundido com processos inflamatórios não neoplásicos. Isto ocorre porque este é um tipo de linfoma indolente, que apresenta baixa agressividade e pouca capacidade de disseminação. Um linfoma cutâneo pode ser originário de células B ou T, sendo o linforma cutâneo de células T (LCCT) o mais frequente. A imunohistoquímica é de grande valia para o diagnóstico, pois esta é capaz de diferenciar as células B e T, além de evidenciar a replicação desordenada das células. O LCCB pode ser classificado como primário ou secundário, sendo o primário aquele que tem sua origem na pele, enquanto o secundário se origina em outro sítio e depois acomete a pele. Neste trabalho os autores apresentam um caso clínico de LCCB primário, cujo tratamento utilizado para a regressão do mesmo foi a radioterapia. Os resultados foram satisfatórios, visto que o tumor regrediu e, num período de três anos, não houve recidiva do mesmo. O objetivo deste trabalho é, portanto, aumentar o número de casos diagnosticados corretamente e incentivar a utilização da radioterapia como tratamento de escolha para lesões localizadas.
ABSTRACT
Cutaneous B-cell Lymphoma (CBCL) is a subdiagnosed clinical entity, because many times it is confused with no-neoplastic inflammatory processes. It happens because this is a kind of indolent lymphoma, which has low aggressiveness and low capacity of dissemination. A cutaneous lymphoma can be originated from B-cells or T-cells, and the most frequent one is the T-cell lymphoma (CTCL). The immunohistochemistry is of great importance for the diagnosis, because it is able to differentiate B and T cells, besides evidencing the disordered replication of cells. The CBCL cna be classified as primary or secondary, being the primary the one which has its origin in the skin, while the secondary is originated in another place and then affects the skin. In this work, the authors present a clinical case of primary CBCL, whose tratment used for regression was radiotherapy. The results were satisfactory, once the tumor regressed and, in a period of three years, there was no recurrence of it. The objective of this work is, therefore, to raise the number of correctly diagnosed cases and encourage the utilizationa of radiotherapy as an appropriate treatment for localized lesions.
Subject(s)
Search on Google
Index: LILACS (Americas) Main subject: Skin Neoplasms / Lymphoma, Non-Hodgkin / Lymphoma, B-Cell / Lymphoma Limits: Adult / Female / Humans Language: English / Portuguese Journal: Rev. bras. ciênc. saúde Journal subject: Medicine Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal da Paraíba/BR

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Search on Google
Index: LILACS (Americas) Main subject: Skin Neoplasms / Lymphoma, Non-Hodgkin / Lymphoma, B-Cell / Lymphoma Limits: Adult / Female / Humans Language: English / Portuguese Journal: Rev. bras. ciênc. saúde Journal subject: Medicine Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal da Paraíba/BR