Relación entre médicos y pacientes con VIH: influencia en apego terapéutico y calidad de vida / Relationship between physicians and HIV patients: influence on adherence and quality of life
Rev. saúde pública
;
42(2): 249-255, abr. 2008.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-479003
RESUMEN
OBJETIVO:
Analizar factores de la relación con los médicos que afectan la adherencia terapéutica y la calidad de vida de las personas con VIH/Sida.MÉTODOS:
Estudio cualitativo realizado en México en 2003 con informantes reclutados en grupos de autoayuda y organizaciones no gubernamentales de VIH/Sida y servicios de infectología de hospitales públicos. Fueron entrevistadas 40 personas viviendo con VIH/Sida y cinco líderes de grupos de autoapoyo. Para la recolección de datos los informantes respondieron un cuestionario sociodemográfico y entrevistas en profundidad sobre la experiencia de vivir con VIH/sida, incluyendo los tratamientos, la percepción de la enfermedad, la calidad de vida, la salud física y emocional y la relación con los médicos. Las respuestas fueron grabadas, transcritas y organizadas por temas en base a códigos, usando un análisis inductivo.RESULTADOS:
La edad de la mayoría de los entrevistados varió entre 26 y 45 años. Los principales problemas durante la búsqueda de atención se relacionaron con la falta de conciencia de riesgo y de información entre las personas viviendo con VIH/Sida y los médicos. Los médicos mostraron falta de capacitación en VIH/Sida. En la etapa de continuidad de la atención, los problemas se relacionaron con una adherencia terapéutica deficiente, producto principalmente de la falta de comunicación con los médicos y de la discriminación en los servicios públicos.CONCLUSIONES:
De manera general se observaron problemas de información; falta de capacitación y paternalismo por parte de los médicos, y estigma social de las personas viviendo con VIH/Sida asociado a la epidemia.ABSTRACT
OBJECTIVE:
To assess the influence of the relationship between people living with HIV/AIDS and health care providers on treatment adherence and quality of life.METHODS:
Qualitative study conducted in Mexico, in 2003, with informants recruited from HIV/AIDS support groups, non-governmental organizations, and infectious disease clinics in public hospitals. A total of 40 people living with HIV/AIDS and five support group leaders were interviewed. Data were collected using sociodemographic questionnaires and in-depth interviews exploring the experience of living with HIV/AIDS, including treatment, disease perception, quality of life, physical and emotional health, and relationship with physicians. Responses were recorded, transcribed and organized thematically based on codes using an inductive analysis.RESULTS:
Most respondents aged between 26 and 45 years. The main obstacles to care were related to lack of risk awareness and information among people living with HIV/AIDS and physicians. Physicians proved not to be well trained on HIV/AIDS care. During the follow-up care, most problems were related to inadequate treatment adherence mainly caused by poor communication with physicians and discrimination in public services.CONCLUSIONS:
Overall the problems identified were related to information deficiencies, physicians' lack of training and paternalism, and social stigmatization of people living with HIV/AIDS associated with the epidemic.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Physician-Patient Relations
/
Quality of Life
/
HIV Infections
/
Patient Compliance
/
Anti-HIV Agents
Type of study:
Prognostic study
/
Qualitative research
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Country/Region as subject:
Mexico
Language:
Spanish
Journal:
Rev. saúde pública
Journal subject:
Public Health
Year:
2008
Type:
Article
/
Project document
Affiliation country:
Mexico
Institution/Affiliation country:
Fondo de Población de las Naciones Unidas/MX
/
Instituto Nacional de Salud Pública/MX
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