Your browser doesn't support javascript.
loading
Neoplasia endocrina múltiple atípica presentación de un caso / Atypical multiple endocrine neoplasia: a case presentation
Yanes Quesada, Marelys; Verdeja Varela, Olga Lydia; Cruz Hernández, Jeddú; Yanes Quesada, Miguel Ángel; Turcios Tristá, Silvia; Calderín Bouza, Raúl.
  • Yanes Quesada, Marelys; Instituto Nacional de Endocrinología. Ciudad de La Habana. CU
  • Verdeja Varela, Olga Lydia; Instituto Nacional de Endocrinología. Ciudad de La Habana. CU
  • Cruz Hernández, Jeddú; Hospital Ginecoobstétrico América Arias. Ciudad de La Habana. CU
  • Yanes Quesada, Miguel Ángel; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras. Ciudad de La Habana. CU
  • Turcios Tristá, Silvia; Instituto Nacional de Endocrinología. Ciudad de La Habana. CU
  • Calderín Bouza, Raúl; Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras. Ciudad de La Habana. CU
Rev. cuba. endocrinol ; 18(1)ene.-abr. 2007.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: lil-486389
RESUMEN
Las neoplasias endocrinas múltiples constituyen síndromes con herencia autosómica dominante en los cuales hay afectación tumoral de 2 o más glándulas endocrinas, agrupadas según la afectación glandular en grupos 1, 2A, 2B y las mixtas. Presentamos una paciente atendida en el INEN, del sexo femenino, de 44 años de edad, que a los 24 años fue operada de adenoma bronquial tipo carcinoide, 11 años más tarde fue intervenida quirúrgicamente por carcinoma medular del tiroides, y 7 años después comienza con aumento de volumen de las manos y los pies, por lo que ingresa en nuestro servicio donde se le diagnostica un adenoma hipofisario productor de GH, un tumor de la pineal, así como un tumor cromafín del riñón derecho. Dada la atipicidad del cuadro, y por no haber encontrado en la literatura revisada casos similares, consideramos oportuna su presentación(AU)
ABSTRACT
Multiple endocrine neoplasm are syndromes with autosomal dominant inheritance, where there is tumoral involvement of two or more endoce glands, grouped by glandular afection as 1, 2A, 2B, and mixed. Case of a female patient, aged 44 seen in National Institute of Endocrinology (NIEN) and that when she aged 24 was operted on by a carcinoid bronchial adenoma, eleven year after she showed a increase in hands and feets volumen and is admissed in our service and is diagnosed as HG-producer hypophyseal adenoma, a tumor of pineal gland as well as a chromaffin tumor in right kidney. Due to atypical picture, and the lack of similar cases in reviewed literature, we considered appropriate its presentation(AU)
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Multiple Endocrine Neoplasia / Carcinoma, Medullary / Endocrine Glands Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. endocrinol Journal subject: Endocrinology Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras/CU / Hospital Ginecoobstétrico América Arias/CU / Instituto Nacional de Endocrinología/CU

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Multiple Endocrine Neoplasia / Carcinoma, Medullary / Endocrine Glands Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. endocrinol Journal subject: Endocrinology Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras/CU / Hospital Ginecoobstétrico América Arias/CU / Instituto Nacional de Endocrinología/CU