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Xantogranuloma necrobiótico solitário sem paraproteinemia / Necrobiotic xanthogranuloma without paraproteinemia
Macedo, Danielle Mazziero; Hirata, Sérgio Henrique; Michalany, Nílceo S; Silva, Mílvia Maria Simões e Enokihara; Enokihara, Mauro Y.
  • Macedo, Danielle Mazziero; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Dermatologia. Escola Paulista de Medicina. São Paulo. BR
  • Hirata, Sérgio Henrique; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Dermatologia. Escola Paulista de Medicina. São Paulo. BR
  • Michalany, Nílceo S; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Dermatologia. Escola Paulista de Medicina. São Paulo. BR
  • Silva, Mílvia Maria Simões e Enokihara; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Dermatologia. Escola Paulista de Medicina. São Paulo. BR
  • Enokihara, Mauro Y; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Dermatologia. Escola Paulista de Medicina. São Paulo. BR
An. bras. dermatol ; 83(3): 243-246, maio-jun. 2008. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-487629
RESUMO
O xantogranuloma necrobiótico é doença crônica granulomatosa e xantomatosa, caracterizada por pápulas e placas infiltradas, eritematosas e amareladas, preferencialmente localizadas na região periorbital. É comum associar-se com paraproteinemia e risco aumentado para malignidades hematológicas e linfoproliferativas. Sua patogênese permanece desconhecida. Agentes alquilantes, como clorambucil e melfalan, podem ser utilizados no tratamento com sucesso variável. Relata-se um exemplo dessa rara doença em paciente com lesão única e sem paraproteinemia.
ABSTRACT
Necrobiotic xanthogranuloma is a chronic granulomatous and xantomathous disease, characterized by indurated, nontender, yellowish and erythematous nodules and plaques especially located on the periorbital region. It is commonly associated with paraproteinemia and an increased risk for hematological and lymphoproliferative malignancies. Its pathogenesis remains unclear. Alkylating agents, such as chlorambucil and melphalan may be used to treat the disease with variable success. We report a case of this rare disease in a patient with a solitary tumor and without paraproteinemia.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Portuguese Journal: An. bras. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 2008 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de São Paulo/BR

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