Klippel-Feil asociado a deformidad de Sprengel y criptorquidia: reporte de un caso / Klippel-Feil associated to a Sprengel`s deformity and chriptorchidism: case report
Rev. medica electron
;
29(2)mar.-abr. 2007. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-488414
RESUMEN
El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por la fusión congénita de las vértebras cervicales que resulta de una falta de segmentación en el esqueleto axial del embrión. La presencia de alteraciones sistémicas y esqueléticas es común. Entre las más importantes se encuentran: elevación de la escápula, escoliosis y malformaciones renales. En este reporte presentamos un niño de 7 años de edad con la asociación de Klippel-Feil, deformidad de Sprengel y criptorquidia.
ABSTRACT
Klippel-Feil`s syndrome is characterized by the congenital fusion of the cervical vertebras, as a result of a lack of segmentation in the embryo axial skeleton. The presence of systemic and skeletal alterations is common. Among the most important are: scapular elevation, scoliosis and renal bad formations. In this report we present the case of a seven-years-old boy with the association of Klippel-Feil, Sprengel´s deformity and chriptorchidism.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Spine
/
Abnormalities, Multiple
/
Ultrasonography
/
Cryptorchidism
/
Klippel-Feil Syndrome
Type of study:
Diagnostic study
/
Risk factors
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. medica electron
Journal subject:
Medicine
Year:
2007
Type:
Article
Affiliation country:
Cuba
Institution/Affiliation country:
Hospital Pediátrico Universitario Eliseo Noel Caamaño/CU
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