Resposta de fibroblastos pulpares humanos em cultura ao gel de papacárie / Response of cultured pulpal fibroblasts to papacárie gel

RESUMO

Introdução: O gel de Papacárie® é um produto nacional que contém na sua formulação a papaína, uma proteinase da família das cisteínas, que permite a remoção químico-mecânica da cárie de forma prática, indolor e seletiva, agindo apenas sobre as fibrilas colágenas desestruturadas do tecido cariado. Apesar disso, pouco se sabe sobre a citotoxicidade do gel sobre células da polpa dentária, principalmente em casos de cáries muito profundas, onde poderia ocorrer de forma involuntária o contato indireto ou direto. Métodos: Dessa forma, decidiu-se analisar in vitro a citotoxicidade do gel de Papacárie® utilizando-se células da linhagem celular FP5, provenientes de uma polpa dental humana. Simulando o contato direto, o gel foi depositado em lamínulas de vidro e aplicado sobre culturas confluentes. Para simular o contato indireto, essas células cultivadas foram submetidas à ação do meio de cultura DME previamente condicionado por esse gel. Todos os experimentos foram realizados em triplicata, e os resultados comparados a um grupocontrole, onde as células não entraram em contato com a droga. A contagem e a análise de viabilidade celular foram realizadas 50 segundos e 24 horas após o contato das células com o produto. Resultados: O gel de Papacárie® mostrou ser citotóxico quando em contato direto por 50 segundos, apresentando porcentagem de viabilidade celular menor que a do grupo-controle. Conclusão: Baseando-se nas condições experimentais deste estudo, concluiu-se que o gel de Papacárie é um produto biocompatível.

ABSTRACT

Introduction: Papain, the main component of Papacárie®, is a proteinase from the cysteine family that allows the chemomechanical removal of carious lesions without pain and in a more selective way than conventional means of demineralized dentinal removal, based on high speed burs. Little is known about the cytotoxic effects of Papacárie on pulp cells, mainly in deep cavities where an involuntary and direct or indirect contact with these cells could occur. Methods: Thus, we decided to analyze in vitro the cytotoxity of Papacárie using human pulp fibroblasts (FP5 cell line). Simulating the direct contact, the gel was applied on round glass coverslips and left in contact with confluent cultures. To simulate the indirect contact, cells were submitted to culture medium previously conditioned by the gel. All the experiments were conducted in triplicate, and the results compared with the controls groups using ANOVA the test. The cell viability percentages were obtained 50 seconds and 24 hours after the cell contact with Papacárie. Results: The results showed that direct contact with the gel for 50 seconds presenting lower cell viability percentages than those of control cells. Conclusion: Based on the experimental conditions of this study, it was concluded that the Papacárie gel is a biocompatible product.