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Utilização da EMG de superfície como método de análise de força muscular e função respiratória em portadores de distrofinopatias / Use of EMG of surface as method of analysis of strength muscular and breathing function in patients with muscular dystrophy
Gonzalez, Ana Ines; Del Castanhel, Andreza; Comim, Clarissa Martinelli; Souza, Karina Oliveira de; Tuon, Lisiane.
  • Gonzalez, Ana Ines; Universidade do Extremo Sul Catarinense. BR
  • Del Castanhel, Andreza; Universidade do Extremo Sul Catarinense. BR
  • Comim, Clarissa Martinelli; Universidade do Extremo Sul Catarinense. BR
  • Souza, Karina Oliveira de; Universidade do Extremo Sul Catarinense. BR
  • Tuon, Lisiane; Universidade do Extremo Sul Catarinense. BR
Fisioter. Bras ; 7(2): 118-123, mar.-abr. 2006.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-491124
RESUMO
As distrofinopatias compreendem as Distrofias Musculares de Duchene (DMD) e Becker (DMB), sendo caracterizadas por degeneração progressiva dos músculos esqueléticos, iniciando nas cinturas escapular, pélvica e tronco, com perda de forca muscular, deformidades e perda da deambulação. Estes pacientes possuem diferença significante em relação aos valores de forca muscular e dados da função respiratória em comparação com valores considerados de normalidade. O objetivo deste estudo foi analisar a eficácia da utilização de técnicas de avaliação da forca muscular de forma manual e eletromiografia como exame confiável na identificação da evolução de degeneração destes pacientes, bem como comparação dos valores de função respiratória e eletromiografia com índices de normalidade. Demonstrou-se que os testes de forca muscular manual comparados com os resultados de eletromiografia são subjetivos e, os valores de Pemax são inferiores a Pimax, sendo significativa a fraqueza expiratória. Com isto, os tratamentos e prognósticos fisioterapêuticos se tornam mais fidedignos.
ABSTRACT
The dystrophy diseases includes Muscular Dystrophy of Duchenne (DMD) and Becker (DMB), being characterized by progressive degeneration of the skeletal muscles, beginning in the scapula waist, pelvic and trunk, with loss of strength muscular, deformities and loss of the ambulation. These patients have significant difference in relation to the values of muscular strength and breathing function data in comparison with considered values of normality. The objective of this study was to analyze the effectiveness of the manual techniques used to the muscular strength evaluation and the electromyography as reliable exam in the identification of the evolution of degeneration of these patients, as well as comparison of the values of breathing function and electromyography with normality indexes. It was demonstrated that the tests of manual muscular strength compared with the electromyographic results are subjective and the values of Pemax are inferior to Pimax, being significant the expiratory weakness. So, the treatments and prognostics of physical therapy become more trustworthy.
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Respiratory Function Tests / Physical Therapy Modalities / Electromyography / Muscular Dystrophies Type of study: Practice guideline Language: Portuguese Journal: Fisioter. Bras Journal subject: MEDICINA FISICA E REABILITACAO Year: 2006 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade do Extremo Sul Catarinense/BR

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