Antagonistas de receptores de progesterona (PRA) y moduladores selectivos de receptores de progesterona (SPRM): aplicaciones en ginecología y obstetricia / Progesterone receptor antagonists (PRAs) and progesterone receptor selective modulators (SPRMs): applications in gynaecology and obstetrics
Rev. colomb. obstet. ginecol
;
59(1): 31-37, ene.-mar. 2008. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-495181
RESUMEN
Dos décadas de estudio bioquímico, farmacológico y clínico han permitido la síntesis de antagonistas del receptor de la progesterona (PRA) y moduladores selectivos de receptores de progesterona (SPRM).El receptor de progesterona (PR) comparte la estructura de los receptores esteroideos que al ser estimulados sufren un cambio conformacional y subsecuentemente activan la transcripción genética en un tejido específico. Dicho proceso depende, particularmente en el PR, del equilibrio existente entre coactivadores y correpresores que ya han sido identificados. El mifepristone ha sido catalogado como PRA, mientras que el asoprisnil es el clásico SPRM agonista-antagonista. Múltiples estudios experimentales y clínicos han evidenciado la utilidad de los PRA y los SPRM en escenarios clínicos tan comunes como la miomatosis uterina, la endometriosis, la terminación del embarazo y la anticoncepción. Sin embargo, aún no existe la molécula ideal y faltan estudios que respalden la seguridad y eficacia de mifepristone y asoprisnil a largo plazo. El objetivo del presente documento es revisar la farmacodinamia y usos clínicos de estos medicamentos en ginecología y obstetricia.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Receptors, Progesterone
/
Mifepristone
/
Abortion, Spontaneous
/
Endometriosis
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. colomb. obstet. ginecol
Journal subject:
Gynecology
/
Obstetrics
Year:
2008
Type:
Article
Affiliation country:
Colombia
Institution/Affiliation country:
Hospital Militar Central/CO
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