Spinocerebellar ataxia type 6 in Brazil / Ataxia espinocerebelar tipo 6 no Brasil
Arq. neuropsiquiatr
;
66(3b): 691-694, set. 2008. tab
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-495534
ABSTRACT
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA 6) is an autosomal dominant cerebellar ataxia caused by CAG repeat expansion in the SCA6 gene, a alpha 1A voltage-dependent calcium channel subunit gene on chromosome 19p13. SCA-6 is characterized predominantly by slowly progressive pure cerebellar ataxia with late onset. We report three index patients, with pure, late onset, cerebellar ataxia, belonging to three different Brazilian families, all of them with Japanese ancestry, from Hokkaido island of Japan.
RESUMO
Ataxia espinocerebelar tipo 6 (AEC6) é uma ataxia cerebelar autossômica dominante causada por uma expansão repetida do tripleto CAG no gene da AEC, que é uma sub-unidade do canal de cálcio voltagem-dependente alfa1A localizada no cromossomo 19p13. A AEC6 é caracterizada predominantemente por quadro de ataxia cerebelar pura, com início tardio, e evolução lentamente progressiva. Relatamos três pacientes índices, com ataxia cerebelar pura, de início tardio, pertencentes a três diferentes famílias brasileiras, todas com ancestrais japoneses, oriundas da ilha de Hokkaido.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Calcium Channels
/
Spinocerebellar Ataxias
/
Mutation
Limits:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
Country/Region as subject:
South America
/
Asia
/
Brazil
Language:
English
Journal:
Arq. neuropsiquiatr
Journal subject:
Neurology
/
Psychiatry
Year:
2008
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Federal University of Paraná/BR
/
Genetika Laboratory/BR
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