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Síndrome da criança hipotônica: causas neuromusculares / Floppy infant syndrome due to neuromuscular disorders
Reed, Umbertina Conti.
  • Reed, Umbertina Conti; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Neurologia. São Paulo. BR
Rev. med. (Säo Paulo) ; 86(2): 82-93, abr.-jun. 2007. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-498342
RESUMO
A síndrome da criança hipotônica engloba as condições em que a hipotonia muscular se manifesta no recém-nascido ou nos primeiros dois anos de vida. Inclui um grande númerode situações que podem ser divididas em dois subtipos: a hipotonia intrínseca ou primária, que depende do acometimento das estruturas que compõem a unidade motora periférica desde o motoneurônio medular até o músculo, e a hipotonia secundária. Esta última ocorre principalmente como sinal acessório em afecções neurológicas com comprometimento do sistema nervoso central, ou no contexto de síndromes genéticas, bem como de doençassistêmicas graves de caráter extraneurológico. Neste trabalho nos referiremos apenas às situações de hipotonia intrínseca, ou seja, doenças neuromusculares, caracterizando asprincipais afecções deste grupo no recém-nascido e no lactente, e enfatizando quais os aspectosclínicos que permitem orientar as hipóteses diagnósticas e indicar os exames complementares adequados, principalmente, os testes moleculares, quando possíveis...
ABSTRACT
The congenital hypotonia, also known as the floppy infant syndrome, refers to an infant with generalized hypotonia presenting at birth or in early life. The most important aspect to be considered for assessing the diagnosis is to differentiate between a primary cause ofhyptonia due to a neuromuscular disorder and a secondary cause due to non neurological conditions, chromosomal abnormalities or central nervous system involvement (cerebral causes of congenital hypotonia). The focus of the present review are: to report the main neuromuscular disorders, i.e. primary congenital hypotonia, that begin along the first two years of life; to describe the clinical aspects that suggest the differential diagnosis among these entities in order to allow a correct investigation and to avoid unnecessary methods of valuation. It is als o emphasized the value of the molecular diagnosis that is now available for some of these conditions...
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Polyneuropathies / Myopathies, Structural, Congenital / Muscle Hypotonia / Muscular Dystrophies / Neuromuscular Diseases Type of study: Etiology study Language: Portuguese Journal: Rev. med. (Säo Paulo) Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR

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