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Síndrome de Turner, a propósito de un caso / Turner síndrome, a case report
Peña Villafuerte, Nelson; Zurita Villazón, Magaly; Olmos Escobar, Noelia.
  • Peña Villafuerte, Nelson; Caja Nacional de Salud. Cochabamba. BO
  • Zurita Villazón, Magaly; Caja Nacional de Salud. Cochabamba. BO
  • Olmos Escobar, Noelia; Caja Nacional de Salud. Cochabamba. BO
Rev. Soc. Boliv. Pediatr ; 46(3): 174-178, 2007. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-499160
RESUMEN
El Síndrome de Turner es una alteración cromosómica producida por una pérdida parcial o total de un cromosoma X durante el desarrollo sexual. Se presenta con una frecuencia de 1 en 2.500 a 5.000 recién nacidos de sexo femenino, cerca del 1 % de las concepciones presentan una monosomía X, de las cuales la mayoría terminanen abortos espontáneos generalmente durante el primer trimestre del embarazo.
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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Turner Syndrome / X Chromosome / Fragile X Syndrome Limits: Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Rev. Soc. Boliv. Pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2007 Type: Article Affiliation country: Bolivia Institution/Affiliation country: Caja Nacional de Salud/BO

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