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Infliximab en pacientes con espondilitis anquilosante activa: experiencia en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins / Infliximab in patients with active ankylosing spondylitis: experience at Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins
Montero, Manuel; García Poma, Augusto; Chung Nakandakari, Cecilia Pilar; Chávez Corrales, José Eduardo; Segami Salazar, María Inés.
  • Montero, Manuel; EsSalud. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati. Lima. PE
  • García Poma, Augusto; Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima. PE
  • Chung Nakandakari, Cecilia Pilar; Vanderbilt University. Washington D.C. US
  • Chávez Corrales, José Eduardo; Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima. PE
  • Segami Salazar, María Inés; Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima. PE
An. Fac. Med. (Perú) ; 68(2): 175-180, abr.-jun. 2007. tab
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-499672
RESUMEN
Infliximab es un medicamento efectivo en el tratamiento de pacientes con espondilitis anquilosante (EA) activa. Sin embargo, debido a su alto costo, su uso indiscriminado es prohibitivo.

Objetivo:

Evaluar si un régimen de inducción con infliximab es efectivo en pacientes con EA activa.

Diseño:

Sólo expuestos. Lugar Servicio de Reumatología del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati. Participantes Pacientes con espondilitis anquilosante activa refractaria. Intervenciones infliximab a las 0, 2 y 6 semanas. Un paciente recibió dosis de 3 mg/kg y los restantes 5 mg/kg de infliximab. Todos los pacientes continuaron recibiendo sulfasalazina. Principales medidas de

resultados:

Se determinó la proporción de pacientes que alcanzaron mejoría de acuerdo a los criterios ASAS 20, ASAS 40 y BASDAI 50, en la última evaluación (mediana de 55 semanas).

Resultados:

En la última evaluación, cinco pacientes (71,4 por ciento) presentaban respuesta ASAS 20 sostenida. Cuatro (57 por ciento) y tres (43 por ciento) de los pacientes alcanzaron BASDAI 50 y ASAS 40, respectivamente. Tres pacientes (43 por ciento) recayeron en un tiempo promedio de 26,6 semanas. No se observó efectos adversos serios.

Conclusiones:

La infusión de tres dosis de infliximab es efectiva para controlar la actividad de la enfermedad de los pacientes con EA refractaria a AINEs y en algunos pacientes controla la enfermedad por periodos prolongados de tiempo.
ABSTRACT
Infliximab is effective in treating patients with ankylosing spondylitis (AS). However, its cost makes its indiscrimate use prohibitive.

Objective:

To determine whether an induction regimen with infliximab remained effective over time in a group of patients with active AS.

Design:

Exposed only.

Setting:

Rheumatology Service, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati.

Participants:

Patients with active and refractory ankylosing spondylitis.

Interventions:

Infliximab administered at weeks 0, 2 and 6. One patient received doses of 3 mg/kg and the remaining patients received 5 mg/kg of infliximab. All patients continued their treatment with sulfasalazine. Main outcome

measures:

We determined the proportion of patients achieving ASAS 20, ASAS 40 and Bath ankylosing spondylitis disease activity index - BASDAI 50 at last assessment (median of 55 weeks).

Results:

At last observation, five patients (71,4 per cent) had a sustained ASAS 20 response. Four (57 per cent) and three (43 per cent) patients remained responders according to the BASDAI 50 and ASAS 40 respectively. Three patients (43 per cent) relapsed, with mean time of 26,6 weeks. No serious adverse events were observed.

Conclusions:

The infusion of three doses of infliximab is effective to control disease activity in patients with refractory AS. In some patients, effectiveness remained for a prolonged period of time.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Spondylitis, Ankylosing / Rheumatic Diseases / Antirheumatic Agents Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: An. Fac. Med. (Perú) Year: 2007 Type: Article Institution/Affiliation country: EsSalud/PE / Universidad Nacional Mayor de San Marcos/PE / Vanderbilt University/US

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