Angiohistiocitoma de células multinucleadas / Angiohistiocitoma of multinucleate cells
Arch. argent. dermatol
;
58(4): 137-142, jul.-ago. 2008. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-501405
RESUMEN
El angiohistiocitoma de células multinucleadas (AHCM) es un proceso tumoral reactivo de origen vascular, de evolución lenta y curso benigno. Se manifiesta tanto como pápulas eritematosas o pardo-violáceas, de contornos netos y consistencia firme, como por placas o nódulos. Se sitúa más comúnmente en dorso de manos y extremidades inferiores, aunque puede localizarse en otras áreas del cuerpo. Los rasgos histopatológicos típicos son la proliferación de vasos pequeños y la presencia de células multinucleadas. Algunos autores consideran que el AHCM pertenece al grupo de proliferaciones dendrocíticas que expresan el factor XIIIa. Motiva esta presentación la observación y estudio de esta rara enfermedad y se realiza una revisión de la literatura.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Skin Neoplasms
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Arch. argent. dermatol
Journal subject:
Dermatology
Year:
2008
Type:
Article
Affiliation country:
Argentina
Institution/Affiliation country:
Universida de Buenos Aires/AR
/
Universidad de Buenos Aires/AR
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