Enfermedad de Fabry-Anderson: angioqueratomas: acroparestesias

Peralta, Irma; Risoglio, Néstor; Azcurra, Zulema

Enfermedad de Fabry-Anderson: angioqueratomas: acroparestesias / Disease of Fabry-Anderson: angioqueratomas: acroparestesias

Peralta, Irma; Risoglio, Néstor; Azcurra, Zulema.

Peralta, Irma; Hospital Regional Ushuaia. Tierra del Fuego e Islas del Atlántico Sur. AR
Risoglio, Néstor; Hospital Regional Ushuaia. Tierra del Fuego e Islas del Atlántico Sur. AR
Azcurra, Zulema; Hospital Regional Ushuaia. Tierra del Fuego e Islas del Atlantico Sur. AR

Arch. argent. dermatol ; 58(2): 65-68, mar.-abr. 2008. ilus

Article in Spanish | LILACS | ID: lil-502574

RESUMEN

RESUMEN

Paciente de sexo masculino de 32 años de edad que consulta al Servicio de Dermatología por angioqueratomas diseminados y acroparestesias de 20 años de evolución. Con la sospecha de enfermedad de Fabry-Anderson, se solicita dosaje enzimático de alta galactosidasa A, confirmando el diagnóstico.

Subject(s)

Humans; Male; Adult; alpha-Galactosidase; Fabry Disease/diagnosis; Fabry Disease/genetics; Fabry Disease/pathology; Skin Diseases, Genetic; Trihexosylceramides; alpha-Galactosidase/therapeutic use

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Fabry Disease / Alpha-Galactosidase Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Arch. argent. dermatol Journal subject: Dermatology Year: 2008 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Regional Ushuaia/AR

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