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Epilepsia e neuroproteção: o papel do agonista adenosinérgico A1(RPia) na modulação da crise induzida por pilocarpina / Epilepsy and neuroprotection: employment of the RPia during status epilepticus induced by pilocarpine
Silva, Iara Ribeiro; Nehlig, Astrid; Rosim, Fernanda Elisa; Vignoli, Thiago; Persike, Daniele Suzete; Blini, João Paulo; Cavalheiro, Esper Abrão; Sinigaglia-Coimbra, Rita; Fernandes, Maria José da Silva.
  • Silva, Iara Ribeiro; UNIFESP. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Disciplina de Neurologia Experimental. São Paulo. BR
  • Nehlig, Astrid; Université Louis Pasteur. Estrasburgo. FR
  • Rosim, Fernanda Elisa; UNIFESP. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Disciplina de Neurologia Experimental. São Paulo. BR
  • Vignoli, Thiago; UNIFESP. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Disciplina de Neurologia Experimental. São Paulo. BR
  • Persike, Daniele Suzete; UNIFESP. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Disciplina de Neurologia Experimental. São Paulo. BR
  • Blini, João Paulo; UNIFESP. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Disciplina de Neurologia Experimental. São Paulo. BR
  • Cavalheiro, Esper Abrão; UNIFESP. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Disciplina de Neurologia Experimental. São Paulo. BR
  • Sinigaglia-Coimbra, Rita; UNIFESP. Centro de Microscopia Eletrônica. São Paulo. BR
  • Fernandes, Maria José da Silva; UNIFESP. Departamento de Neurologia e Neurocirurgia. Disciplina de Neurologia Experimental. São Paulo. BR
J. epilepsy clin. neurophysiol ; 14(3): 106-110, set. 2008. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-502843
RESUMO

OBJETIVO:

O objetivo desse estudo foi caracterizar a neuroproteção do RPia em ratos submetidos ao status epilepticus (SE) induzido pela pilocarpina (Pilo).

MÉTODOS:

Avaliou-se o balanço entre utilização local da glicose cerebral (ULGC) e fluxo sanguíneo cerebral local (FSCL) após 4 horas de SE, e a marcação por Fluoro Jade-B (FJB), 24 horas e 90 dias após SE. Quatro grupos foram avaliados Salina, Pilo, RPia+Salina e RPia+Pilo. RESULTADOS E

CONCLUSÃO:

Aumentos significantes na ULGC foram observados na maioria das regiões avaliadas nos grupos Pilo e RPia+Pilo quando comparados ao controle. Entretanto, redução significante na ULGC ocorreu na substância negra pars reticulata e giro denteado do grupo RPia+Pilo versus Pilo. Houve aumento significante do FSCL em todas as áreas estudadas, comparando-se os grupos Pilo e RPia+Pilo com o controle. Foi observado um aumento significante do FSCL durante SE em CA2, CA3, giro denteado, córtex entorrinal, corpo mamilar, núcleos talâmicos, núcleo rubro, zona incerta, núcleo oral da ponte e córtex visual, no grupo pré-tratado com RPia comparado ao tratado somente com Pilo. Grande número de células marcadas com FJB foi observado no grupo Pilo e o pré-tratamento com RPia reduziu essa marcação na formação hipocampal, córtex piriforme, amígdala basolateral e substância negra pars compacta.
ABSTRACT

OBJECTIVE:

The aim of this study was to characterize the neuroprotection of the RPia in rats subjected to status epilepticus (SE) induced by pilocarpine (Pilo).

METHODS:

We evaluated the mismatch between local cerebral glucose utilisation (LCGU) and local cerebral blood flow (LCBF) 4 hours after SE induction. Neuronal loss was evaluated by Fluoro Jade-B (FJB) 24 hours and 90 days after SE. Four groups were studied Saline, Pilo, RPia+Saline and RPia+Pilo. RESULTS AND

CONCLUSIONS:

Significant increases in the LCGU were observed in the almost all brain regions of Pilo and RPia+Pilo groups compared to control. However, significant reduction in the LCGU occurred in the substantia nigra pars reticulata and hippocampal formation of RPia+Pilo group versus Pilo. There was significant increase of the LCBF in all the studied areas, comparing the Pilo and RPia+Pilo groups with the control. The increases of LCBF was more intense in rats from RPia+Pilo compared to Pilo, and located mainly in CA2, CA3, dentate gyrus, entorhinal cortex, thalamic nuclei, mammillary body, red nucleus, zone incerta, pontine nucleus and visual cortex. A great number FJB stained cells was observed in the Pilo group and RPia pretreatment reduced the staining in the hippocampal formation, piriform cortex, basolateral amygdala and substantia nigra pars compacta.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pilocarpine / Adenosine / Neuroprotection / Metabolism Limits: Humans Language: Portuguese Journal: J. epilepsy clin. neurophysiol Journal subject: NEUROCIENCIAS Year: 2008 Type: Article / Congress and conference Affiliation country: Brazil / France Institution/Affiliation country: UNIFESP/BR / Université Louis Pasteur/FR

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pilocarpine / Adenosine / Neuroprotection / Metabolism Limits: Humans Language: Portuguese Journal: J. epilepsy clin. neurophysiol Journal subject: NEUROCIENCIAS Year: 2008 Type: Article / Congress and conference Affiliation country: Brazil / France Institution/Affiliation country: UNIFESP/BR / Université Louis Pasteur/FR